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药物临床试验：CTR20231964 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

CTR20231964 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 控制性卵巢刺激(COS)，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育 评价生产场地变更前后重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液的生物利用度研究 评价...

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药物临床试验：CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液

CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液 已完成 治疗成人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健...

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药物临床试验：CTR20251093 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

CTR20251093 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液 进行中-尚未招募 本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品，用于： 相对或绝对的低血容量及休克的治疗。 与晶体溶液联合用药作为灌注液的成份参与体外循环...

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药物临床试验：CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素注射液

CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素注射液 已完成 慢性肾性贫血 观察试验药物在健康人中单次给药的耐受性和药代学研究 聚乙二醇重组人促红素注射液在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液

CTR20240205 | 德谷门冬双胰岛素注射液 进行中-尚未招募 治疗成人2型糖尿病 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成年男性健康受试者中的药代动力学、药效学及安全性 评价德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®在中国成...

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药物临床试验：CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液

CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液 主动终止 局部晚期或转移性实体瘤 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中I期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性...

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药物临床试验：CTR20201885 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20201885 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-招募完成 复发、难治性多发性骨髓瘤 CART-BCMA在BCMA阳性的复发/难治多发性骨髓瘤患者I期临床研究 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液（CART-BCMA）在BCMA阳性的复发/难治多发...

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药物临床试验：CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液

CTR20210414 | 盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全性和初步疗效的临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01616（盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液）安全...

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药物临床试验：CTR20160219 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

CTR20160219 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 IBI303单抗注射液1a试验 在中国健康人群中比较IBI303单抗注射液与原研药单次给药的安全性和初步免疫原性参数的临床研究 CIBI303A101

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药物临床试验：CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液

CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发/难治性血液系统恶性肿瘤 GNC-035在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的 I 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统...

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