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重庆医科大学附属璧山医院(重庆市璧山区人民医院)
...庆 重庆 璧山区 重庆市璧山区人民医院行政楼219办公室
BE
/I期临床试验、I期Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后临床研究、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 ◆三级甲等综合医院◆重庆医科大学附属医院...
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6年前
2895 次浏览
北京伦理互认第二批机构发布,山东伦理也互认了,一套立项资料通行8省最新升至166家
...:\*单位为符合主审条件单位。** 附件:[http://wjw.
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ijing.gov.cn/zwgk\_20040/qt/202103/t20210318\_2310146.html](http://wjw.
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ijing.gov.cn/zwgk_20040/qt/202103/t20210318_2310146.html) 1.北...
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4年前
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干细胞临床研究机构备案丨20问20答
...机构学习参考。  **01** **什么是干细胞临床研究备案?** 为了规范由医疗机构发起的干细胞临床研究,2015年7月国家卫生计生委和国家食药监总局(以下...
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3年前
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这71家机构诚接药物II/III期临床试验,快来选!
...伤、中医妇产、中医消化、中医心血管、中医神经内科、
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**北大医疗鲁中医院(山东淄博)** 立项至启动会25个工作日,CRA/CRC独立办公室 郭作兵(机构办主任) 18553376257 bdyllzyyywsy@163.com 诚接项目的专业:神经内...
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4年前
13456 次浏览
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京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿
...或“日常监督检查标准反馈意见”,邮箱地址:zhucechu@yjj.
be
ijing.gov.cn 2.邮寄通信地址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1313室药品注册管理处,邮政编码:100053。(请在信封上注明“意见征集”字样) 3\. 传真:010-83560723 4\....
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4年前
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GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
...。
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4年前
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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...[](https://storage.yscro.com/uploads/20210330/523f2fc9eb644384d76af988f5934
be
4.png) 为贯彻《医疗器械监督管理条例》,进一步规范医疗器械生产监督管理工作,我们起草了《体外诊断试剂注册管理办法(修订草案征求意见稿)》,现向社会公开...
文章
发布于
4年前
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