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药物临床试验：CTR20252980 | HEC-007注射液

CTR20252980 | HEC-007注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖、2型糖尿病 HEC-007注射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照，评价HEC-007注射液在健康受试者中单次给药和在超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20222769 | RFUS-144注射液

CTR20222769 | RFUS-144注射液 已完成 用于急慢性疼痛和瘙痒症的治疗 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 YC...

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药物临床试验：CTR20250789 | 注射用ARTS-876

CTR20250789 | 注射用ARTS-876 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 ARTS-876治疗晚期非小细胞肺癌患者的Ia/Ib期临床研究 评价ARTS-876在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin

CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin 进行中-招募中 晚期实体瘤及小细胞肺癌患者 在中国晚期实体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin（PM01183）单药的安全...

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药物临床试验：CTR20200847 | 注射用安替安吉肽

CTR20200847 | 注射用安替安吉肽 已完成 晚期实体瘤患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床试验 注射用安替安吉肽在晚期实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 H...

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药物临床试验：CTR20232490 | SIM0278注射液

CTR20232490 | SIM0278注射液 已完成 健康人 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药I期临床研究 评估 SIM0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双...

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药物临床试验：CTR20244580 | HRS-9563注射液

CTR20244580 | HRS-9563注射液 进行中-尚未招募 轻度高血压受试者 考察轻度高血压患者单次皮下注射HRS-9563注射液的安全性和耐受性以及药代动力学和药效学 轻度高血压受试者单次皮下注射 HRS-9563后的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20244580 | HRS-9563注射液

CTR20244580 | HRS-9563注射液 进行中-招募完成 轻度高血压受试者 考察轻度高血压患者单次皮下注射HRS-9563注射液的安全性和耐受性以及药代动力学和药效学 轻度高血压受试者单次皮下注射 HRS-9563后的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20251298 | HRS-6768注射液

CTR20251298 | HRS-6768注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HRS-6768治疗晚期实体瘤药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性研究 评价HRS-6768用于晚期实体瘤患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性的I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20222769 | RFUS-144注射液

CTR20222769 | RFUS-144注射液 进行中-招募中 用于急慢性疼痛和瘙痒症的治疗 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学...

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