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药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

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药物临床试验：CTR20140341 | 甲磺酸帕拉德福韦片

CTR20140341 | 甲磺酸帕拉德福韦片 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸帕拉德福韦片单次给药耐受性及药代动力学研究 甲磺酸帕拉德福韦片多剂量递增单次给药耐受性及药代动力学研究 XAXT-2013-001；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20160251 | 拉米夫定片

...[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等效性试验 拉米夫定片在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性试验 2016-001（LMFD-PI- Ⅰ -01）

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药物临床试验：CTR20180098 | 恩替卡韦片

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 一项开放、随机、双交叉、单剂量空腹口服给药研究，评价恩替卡韦片和BARACLUDE (entecavir)在中国健康受试者中的生物等效...

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药物临床试验：CTR20180395 | 恩替卡韦胶囊

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊人体生物等效性试验 恩替卡韦胶囊在中国健康受试者中的空腹 、 单剂量、随机、开放、 两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验研究 XY-BE-...

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药物临床试验：CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片

CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已完成 乙型肝炎病毒感染 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 XAXT-2019-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20232937 | NCO-48F1片

CTR20232937 | NCO-48F1片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊的相对生物利用度研究 NCO-48F1片和NCO-48F胶囊在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度研究 2023-I-NCO48F-...

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药物临床试验：CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20140854 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期单剂量递增临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评估磷酸依米他韦胶囊在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DDAG181PA-13-001

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药物临床试验：CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊Ib-1临床试验 多中心、随机、双盲、连续给药，评估磷酸依米他韦胶囊在慢性丙肝患者中的耐受性、药动学特性和抗病毒活性 PCD-DDAG181PA-15-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20171272 | 恩替卡韦胶囊

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊人体生物等效性预试验 恩替卡韦胶囊在中国健康受试者中的空腹、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性预试验研究 XY-...

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