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药物临床试验:CTR20182439 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20182439 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型
肝炎
磷酸依米他韦与奥美拉唑药物-药物相互作用试验 评价磷酸依米他韦胶囊与奥美拉唑镁肠溶片在健康受试者中的开放、单中心药物相互作用试验 PCD-DDAG181PA-18-003;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192517 | TVB-2640片(25mg)
CTR20192517 | TVB-2640片(25mg) 已完成 用于治疗非酒精性脂肪性
肝炎
TVB-2640片在中国健康受试者中的Ⅰ期单次给药试验 TVB-2640片在中国健康受试者中的单次给药耐受性及药动学研究 3V2640-CLIN-005-(I)-PK ;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170274 | ABT-493/ABT-530
CTR20170274 | ABT-493/ABT-530 已完成 丙
肝炎
病毒,慢性 ABT-493 /ABT-530治疗慢性丙型
肝炎
安全性和有效性研究 初治和经治的基因1-6型HCV感染、合并/未合并感染HIV、非肝硬化亚洲成年受试者评价ABT-493/ABT-530有效性和安全性研究 M15-592;...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180449 | 恩替卡韦胶囊
...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型
肝炎
的治疗 恩替卡韦片人体生物等效性研究 空腹口服恩替卡韦胶囊在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究 SINO-PRO-GST-N-H-5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180951 | 恩替卡韦胶囊
...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型
肝炎
的治疗。 恩替卡韦胶囊(0.5mg)人体生物等效性试验 恩替卡韦胶囊(0.5mg)在健康受试者中随机、开放、空腹单次给药、部分重复交叉设计的人体生物等效性试验 D1...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190464 | 双环醇缓释片-1
CTR20190464 | 双环醇缓释片-1 已完成 本品可用于治疗慢性
肝炎
所致的氨基转移酶升高。 双环醇缓释片单次给药人体药代动力学预试验。 双环醇缓释片与普通片相比较,在健康受试者空腹和餐后状态下单次给药的药代动力学对比...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192063 | 磷丙替诺福韦片
...和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35 kg)慢性乙型
肝炎
。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验(空腹) 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 人体空腹状态下生物等效性试验 FMSBFTNFWP2019-I01F...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171044 | 肠道病毒71型灭活疫苗
CTR20171044 | 肠道病毒71型灭活疫苗 已完成 手足口病 EV71疫苗Ⅳ期临床试验 随机对照临床试验,评价EV71型灭活疫苗与重组乙型
肝炎
疫苗/A群脑膜炎球菌多糖疫苗联合免疫的安全性和免疫原性 PRO-EV71-4003
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型
肝炎
磷酸依米他韦胶囊I期临床试验 评价磷酸依米他韦胶囊在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ期临床试验 PCD-DDAG181PA-17-001;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊
CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊 主动暂停 非酒精性脂肪
肝炎
NASH患者中LMB763的安全、耐受、PK和疗效研究 评估LMB763在NASH患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的随机化、患者和研究者双盲、安慰剂对照、多中心研究 LMB763X2201
CDE
发布于
4年前
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