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药物临床试验：CTR20180955 | ZN2007Na片

CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的I期临床试验 ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I期临床试验 ZN2007-SH-1001; 版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦

CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦 已完成 丙型病毒性肝炎 [14C]磷酸安泰他韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]磷酸安泰他韦的体内物质平衡研究 HEC74647-P-04/CRC-C2222

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药物临床试验：CTR20222066 | MK-6024注射液

CTR20222066 | MK-6024注射液 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-6024的I期单次给药和多次给药研究 在健康中国受试者中评价MK-6024的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 011-00

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药物临床试验：CTR20160150 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet

CTR20160150 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet 已完成 丙型肝炎病毒感染 Sofosbuvir/ Ledipasvir 治疗HCV的疗效和安全性 一项未接受过和接受过治疗的慢性基因1型HCV感染受试者中评价Sofosbuvir/ Ledipasvir疗效和安全性的III期多中心开放标签研究 GS-US-...

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药物临床试验：CTR20171406 | 恩替卡韦片

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片1mg健康人体生物等效性试验 恩替卡韦片1mg随机、开放、两周期、两交叉单次给药在空腹状态下健康人体生物等效性试验 PCD-YRD10021-17-001

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药物临床试验：CTR20181713 | 恩替卡韦片

...持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在空腹条件下的人体生物等效性试验 随机、开放、两交叉试验评价空腹口服恩替卡韦片与恩替卡韦片（商品名：博路定）的生物等效性研究 NHD...

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药物临床试验：CTR20200599 | SH229片

CTR20200599 | SH229片 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 SH229片在肝功能损害与肝功能正常受试者中的临床研究 在轻度肝功能损害（Child-Pugh A）、中度肝功能损害（Child-Pugh B）和肝功能正常受试者中对比评价SH229片药代动力学和安全性的...

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药物临床试验：CTR20171282 | 伏拉瑞韦胶囊

...酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦和依米他韦联合给药药代动力学和安全性研究。 开放、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在健康受试者中分别及联合给药药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

CTR20211552 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20200031 | JNJ-73763989注射液

CTR20200031 | JNJ-73763989注射液 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的研究 评价JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的疗效和安全性的多中心、随机双盲、阳性对照的IIb期...

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