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药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有...
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药物临床试验:CTR20212163 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(HS636)

...人源单克隆抗体注射液(HS636) 进行中-招募中 晚期三阴性乳腺癌 HS636治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的Ib/II期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(HS636)单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC...
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药物临床试验:CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...中-尚未招募 HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌 DP303c注射液治疗HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌的有效性和安全性研究 评估DP303c注射液治疗HER2阳性的无法切除局部晚期、复发或转移性乳腺癌...
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药物临床试验:CTR20211008 | 阿替利珠单抗注射液

...R20211008 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 局部晚期/转移性乳腺癌 以前接受过曲妥珠单抗(+/-帕妥珠单抗)和含紫杉烷治疗,并且HER2和PD-L1均阳性的局部晚期(LABC)或转移性乳腺癌(MBC)患者中,评价恩美曲妥珠单抗+阿替利珠...
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药物临床试验:CTR20210909 | GB491

...1 主动终止 既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合氟维司群的Ib期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临床试验 GB491-007
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药物临床试验:CTR20212153 | HS-10342 片

... HS-10342 片 主动终止 晚期实体瘤 HS-10342片治疗HR+HER2-晚期乳腺癌患者的II期研究 评价 HS-10342 片在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 HS-10342-2...
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药物临床试验:CTR20191171 | RO7198574

CTR20191171 | RO7198574 进行中-招募完成 HER2阳性早期乳腺癌 评估帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂的PK, 有效性和安全性 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗复方制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌药代动力学,有效性与安全性的III期研究 YO41137
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药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

... 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有...
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药物临床试验:CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

... 进行中-招募完成 早期或局部晚期HER2阳性,ER/PR均为阴性乳腺癌 评估QL1209联合其它药物对HER2阳性乳腺癌患者有效性、安全性研究 评价QL1209或帕捷特联合曲妥珠单抗、多西他赛用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有...
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药物临床试验:CTR20231442 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...多西他赛(白蛋白结合型)联合用于HER2阳性复发转移性乳腺癌患者的一线治疗。针对转移性疾病,患者既往未接受过针对晚期疾病状态的抗HER2治疗或者化疗。 KN026联合HB1801一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的三期研究 KN026...
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