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药物临床试验:CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...性抗体注射液 进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性
乳腺
癌患者 KN026联合HB1801新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性
乳腺
癌的三期研究 KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200737 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性
乳腺
癌 早期或局部晚期HER2阳性
乳腺
癌的Ⅲ期临床试验 早期或局部晚期HER2阳性
乳腺
癌的有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 方案编号HS627-III;版本号V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液
...异性抗体注射液 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性
乳腺
癌患者 KN026联合HB1801±卡铂新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性
乳腺
癌的III期研究 KN026联合HB1801±卡铂对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、多西他赛±卡铂新辅助治疗早期...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200646 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
... 人表皮生长因子受体 2 (HER2) 低表达的局部晚期或转移性
乳腺
癌 HER2低表达局部晚期或转移性
乳腺
癌的III期研究 随机、对照、多中心评价RC48-ADC治疗HER2低表达局部晚期或转移性
乳腺
癌有效性和安全性III期临床研究 RC48-C012;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期
乳腺
癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期
乳腺
癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisi...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期
乳腺
癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期
乳腺
癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisi...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期
乳腺
癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期
乳腺
癌中国男性和绝经后女性患者中,与安慰剂 氟维司群治疗相比较,评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisi...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191258 | Ribociclib
...ibociclib 进行中-招募完成 激素受体阳性、HER-2 阴性、早期
乳腺
癌 使用Ribociclib进行辅助治疗的新研究 一项在激素受体阳性、HER-2 阴性、早期
乳腺
癌患者中评估Ribociclib联合内分泌治疗作为辅助疗法疗效和安全性的研究 CLEE011O12301...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181739 | 卡培他滨片
CTR20181739 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、
乳腺
癌联合化疗、
乳腺
癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性研究 卡培他滨片人体生物等效性研究 HR-KPTB-BE-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190030 | 卡培他滨片
CTR20190030 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、
乳腺
癌联合化疗、
乳腺
癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB-150;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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