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药物临床试验:CTR20231034 |
MK
-7684A
CTR20231034 |
MK
-7684A 进行中-招募中
MK
-7684A适用于IIB、IIC、III或 IV 期黑色素瘤成人和儿童(12岁及以上)患者完全切除后的辅助治疗。 在高危黑色素瘤中比较
MK
-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231034 |
MK
-7684A
CTR20231034 |
MK
-7684A 进行中-招募完成
MK
-7684A适用于IIB、IIC、III或 IV 期黑色素瘤成人和儿童(12岁及以上)患者完全切除后的辅助治疗。 在高危黑色素瘤中比较
MK
-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211903 |
MK
-1654
CTR20211903 |
MK
-1654 已完成 预防下列由呼吸道合胞病毒(RSV)所致需要就医的下呼吸道感染者:正在进入其第一个RSV流行季节的婴儿;正在进入其第二个RSV流行季节的2岁以下伴有罹患RSV严重疾病风险的婴儿和儿童。
MK
-1654用于中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222899 |
MK
-1026片
CTR20222899 |
MK
-1026片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤
MK
-1026用于血液系统恶性肿瘤受试者的II期研究 一项评价
MK
-1026用于血液系统恶性肿瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 003-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150027 |
MK
0822片
CTR20150027 |
MK
0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症,预防骨折
MK
0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估
MK
0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期试验 PN018-20
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182515 |
MK
-7264
CTR20182515 |
MK
-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽 在慢性咳嗽成年受试者中的
MK
-7264 3期研究(PN030) 一项评价
MK
-7264用于慢性咳嗽成人受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期12个月的疗效和安全性III期研究 PN030;03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221658 |
MK
-7684A注射液
CTR20221658 |
MK
-7684A注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者中比较
MK
-7684A联合同步放化疗后给予
MK
-7684A,与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221658 |
MK
-7684A注射液
CTR20221658 |
MK
-7684A注射液 进行中-招募完成 不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者中比较
MK
-7684A联合同步放化疗后给予
MK
-7684A,与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222590 |
MK
-1084片
CTR20222590 |
MK
-1084片 进行中-招募中 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估
MK
-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估
MK
-1084单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130561 |
MK
-0822片
CTR20130561 |
MK
-0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症,预防骨折
MK
0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估
MK
0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验 PN018-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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