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药物临床试验：CTR20210203 | MK-4280A注射液

CTR20210203 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼（E7080/MK-7902）在晚期实体瘤受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随...

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药物临床试验：CTR20223041 | MK-4280A注射液

CTR20223041 | MK-4280A注射液 主动终止 经典型霍奇金淋巴瘤 比较MK-4280A与医师选择的化疗治疗PD-(L)1难治性R/R cHL 一项在PD-(L)1-难治性复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤受试者中比较MK-4280A（favezelimab[MK-4280]+帕博利珠单抗[MK-3475]的复方...

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药物临床试验：CTR20223041 | MK-4280A注射液

CTR20223041 | MK-4280A注射液 进行中-招募中 经典型霍奇金淋巴瘤 比较MK-4280A与医师选择的化疗治疗PD-(L)1难治性R/R cHL 一项在PD-(L)1-难治性复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤受试者中比较MK-4280A（favezelimab[MK-4280]+帕博利珠单抗[MK-3475]...

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药物临床试验：CTR20223041 | MK-4280A注射液

CTR20223041 | MK-4280A注射液 进行中-招募中 经典型霍奇金淋巴瘤 比较MK-4280A与医师选择的化疗治疗PD-(L)1难治性R/R cHL 一项在PD-(L)1-难治性复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤受试者中比较MK-4280A（favezelimab[MK-4280]+帕博利珠单抗[MK-3475]...

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药物临床试验：CTR20220500 | MK-4280A注射液

CTR20220500 | MK-4280A注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性结直肠癌患者 MK-4280A（由帕博利珠单抗和favezelimab组成的复方制剂）对比标准治疗用于经治转移性PD-L1阳性结直肠癌 MK-4280A（由favezelimab [MK-4280]和帕博利珠单抗[MK-3475]...

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药物临床试验：CTR20241639 | MK-7240

CTR20241639 | MK-7240 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK-7240-002

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药物临床试验：CTR20233815 | MK-5684片

CTR20233815 | MK-5684片 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241639 | MK-7240

CTR20241639 | MK-7240 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK...

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药物临床试验：CTR20233815 | MK-5684片

CTR20233815 | MK-5684片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-...

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药物临床试验：CTR20242869 | 注射用MK-2870

CTR20242869 | 注射用MK-2870 进行中-尚未招募 消化道肿瘤 MK-2870用于消化道肿瘤的I/II期篮式研究。 一项评价MK-2870单药治疗或与其他抗肿瘤药物联合治疗消化道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究。 MK-9999-02A

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