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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-尚未招募 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20242056 | MK-7240

CTR20242056 | MK-7240 进行中-招募中 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-008

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药物临床试验：CTR20231113 | MK-3475A注射液

CTR20231113 | MK-3475A注射液 进行中-招募中 MK-3475A联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；MK-3475A联合卡铂和紫杉醇或...

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药物临床试验：CTR20231113 | MK-3475A注射液

CTR20231113 | MK-3475A注射液 进行中-招募完成 MK-3475A联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；MK-3475A联合卡铂和紫杉醇...

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药物临床试验：CTR20230821 | MK-1026片

CTR20230821 | MK-1026片 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往未经治疗的CLL/SLL 患者（无TP53畸变） 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/...

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药物临床试验：CTR20230821 | MK-1026片

CTR20230821 | MK-1026片 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往未经治疗的CLL/SLL 患者（无TP53畸变） 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/...

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药物临床试验：CTR20241382 | 注射用MK-2870

CTR20241382 | 注射用MK-2870 进行中-尚未招募 晚期食管癌 子研究06B：试验用药物联合或不联合帕博利珠单抗和/或化疗治疗食管癌的I/II期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合或...

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药物临床试验：CTR20241382 | 注射用MK-2870

CTR20241382 | 注射用MK-2870 进行中-招募中 晚期食管癌 子研究06B：试验用药物联合或不联合帕博利珠单抗和/或化疗治疗食管癌的I/II期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合或不...

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药物临床试验：CTR20244798 | 注射用MK-1022

CTR20244798 | 注射用MK-1022 进行中-尚未招募 胃肠道肿瘤 HER3-DXd治疗胃肠道（GI）肿瘤的I/II期篮式研究 一项评价Patritumab Deruxtecan治疗胃肠道肿瘤的安全性和有效性的I/II期研究 MK-1022-011

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药物临床试验：CTR20244069 | MK-3475A注射液

CTR20244069 | MK-3475A注射液 进行中-尚未招募 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞...

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