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提高试验的成功率和效率!药物临床试验适应性设计指导原则定稿了

![](https://storage.yscro.com/uploads/20210224/a5e7f53ab75df1b53c8fcc9ac5dfb34a.png) 为规范和统一国内对适应性设计的认识,促进适应性设计的应用和理解以提高研发效率,药审中心组织制定了《药物临床试验适应性设计指导原则(试行)》(...
文章 发布于4年前 3844 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20200693 | APG-2575片

...力学和药效动力学以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575CC101
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140716 | 来那度胺胶囊

...剂治疗复发性/难治性惰性淋巴瘤的疗效和安全性的研究 CC-5013-NHL-007(版本4)
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150790 | 尼妥珠单抗注射液

...宫颈鳞癌的多中心、随机、双盲、对照临床研究 BPL-Nim-CC-2
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240893 | APG-2575片

...、对照、开放性、多中心关键确证性临床Ⅲ期研究 APG2575CC301
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240893 | APG-2575片

...、对照、开放性、多中心关键确证性临床Ⅲ期研究 APG2575CC301
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240893 | APG-2575片

...、对照、开放性、多中心关键确证性临床Ⅲ期研究 APG2575CC301
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233758 | SRSD101注射液

CTR20233758 | SRSD101注射液 已完成 低密度脂蛋白胆固醇(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐...
CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213355 | TC-E202注射液

...疗失败的复发或者转移性宫颈癌的Ⅰ期临床研究 TC-E202-CC-PⅠ
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240599 | 尼妥珠单抗注射液

...随机、双盲、安慰剂对照临床研究(NOTABLE-306研究) BPL-Nim-CC-3003
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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