为您找到约 83 条结果,搜索耗时:0.0048秒

药物临床试验:CTR20232429 | UP-818-CC注射液

CTR20232429 | UP-818-CC注射液 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合中征(ARDS) 评价TISA-818注射液的安全性和初步有效性 评价TISA-818-Inj治疗急性呼吸窘迫综合征患者的安全性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TI...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232429 | UP-818-CC注射液

CTR20232429 | UP-818-CC注射液 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合中征(ARDS) 评价TISA-818注射液的安全性和初步有效性 评价TISA-818-Inj治疗急性呼吸窘迫综合征患者的安全性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TISA-...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232488 | NA

...20232488 | NA 进行中-招募中 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 CC-99282单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物给药的一项开放性、I/II期剂量递增(A部分)和剂量扩展(B部分)研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232488 | NA

...32488 | NA 进行中-尚未招募 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 CC-99282单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物的给药的一项开放性、剂量递增(A部分)和剂量扩展(B部分)的首次人体(FIH)I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43

...生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244830 | 注射用HLX43

...生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌(CC)受试者中的有效...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片(II)

...,升高血叶酸水平。 中国脑卒中一级预防研究2- MTHFR 677 CC/CT 基因型 氨氯地平叶酸片与氨氯地平片比较对亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677 CC/CT基因型的H型高血压患者首发症状性缺血性脑卒中风险的影响:一项多中心、随机、...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222388 | 氨氯地平叶酸片(II)

...,升高血叶酸水平。 中国脑卒中一级预防研究2- MTHFR 677 CC/CT 基因型 氨氯地平叶酸片与氨氯地平片比较对亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677 CC/CT基因型的H型高血压患者首发缺血性脑卒中风险的影响:一项多中心、随机、双盲、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180106 | 来那度胺胶囊

...、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-CC & DR-2017-002-CC
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132221 | 来那度胺胶囊

...低剂量地塞米松的疗效及安全性的多中心开放Ⅱ期研究 CC-5013-MM-021 (CC-5013-MM-024 为MM021的扩展记名供药计划)
CDE 发布于5年前 0 次浏览

发布
问题