为您找到约 80 条结果，搜索耗时：0.0048秒

药物临床试验：CTR20220295 | 阿兹夫定片

...夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 GQ-FNC-301

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222189 | KY0467颗粒

...儿童手足口病患者中评价KY0467 颗粒的安全性、耐受性、抗病毒活性、初步临床有效性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa 期临床研究 SINO-PRO-JSKY-K-H-12

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221507 | 阿兹夫定片

...夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 GQ-FNC-301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232615 | VD1219片

...多次口服给药的耐受性、药代动力学特征以及初步评价其抗病毒活性的I期临床试验 VD1219-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221507 | 阿兹夫定片

...夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 GQ-FNC-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201400 | 注射用利普韦肽

CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 KB-LP-80-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220598 | 依非韦伦片

CTR20220598 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132318 | 双参乙肝滴丸

...疗效和安全性的研究 双参乙肝滴丸治疗慢性乙型肝炎的抗病毒保肝效果和安全性 KH2005001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233018 | 注射用利普韦肽

...临床试验 评价注射用利普韦肽联合核苷药物在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中的有效性、安全性的随机、对照、开放、剂量探索临床研究 SXKB-LP-80-201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241960 | TQA3038 注射液

...慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa 期临床试验 TQA3038-Ib/IIa-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览