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药物临床试验：CTR20221928 | 利托那韦片

CTR20221928 | 利托那韦片 已完成 抗病毒 利托那韦片生物等效性研究 评估受试制剂利托那韦片与参比制剂利托那韦片（NORVIR®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20182133 | 索非布韦片

...于慢性丙型肝炎(CHC)感染的治疗，可与其他药物联合用于抗病毒的治疗 索磷布韦片人体生物等效性试验 索磷布韦片400mg随机、开放、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2017-...

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药物临床试验：CTR20191168 | 依非韦伦片

...R20191168 | 依非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉、空腹状态下生...

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药物临床试验：CTR20170737 | 依非韦伦片

CTR20170737 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究 依非韦伦片在健康志愿者人体生物等效性研究 BC-YF-BE-...

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药物临床试验：CTR20243099 | 依非韦伦片

...R20243099 | 依非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给...

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药物临床试验：CTR20253370 | 依非韦伦片

...R20253370 | 依非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片（0.2 g）单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ25AH-M...

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药物临床试验：CTR20131088 | 依非韦伦片

CTR20131088 | 依非韦伦片 已完成 适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的...

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药物临床试验：CTR20212201 | 依非韦伦片

CTR20212201 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的成人、青少年和儿童。 依非韦伦片（200mg）人体生物等效性试验 依非韦伦片（200mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随...

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药物临床试验：CTR20220714 | 注射用利普韦肽

CTR20220714 | 注射用利普韦肽 已完成 抗HIV 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 评价注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者多次给药安全性、药代动力学及疗效的临床研究 KB-LP-80-102

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药物临床试验：CTR20232615 | VD1219片

...多次口服给药的耐受性、药代动力学特征以及初步评价其抗病毒活性的I期临床试验 VD1219-101

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