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药物临床试验:CTR20240855 | 马立巴韦片

...少年移植受者 CMV 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性的开放标签、单臂研究 一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究,旨在评估 maribavir 治疗接受造血干细胞移植 (HSCT) 或实体器官移植 (SOT) 的儿童和青少年巨细...
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药物临床试验:CTR20150350 | Dolutegravir(DTG)多替拉韦钠

... 评价dolutegravir在一线治疗失败的HIV-1感染者的安全性和抗病毒活性 IIIb期、随机、开放研究,评价dolutegravir 对照于lopinavir/ritonavir在一线治疗失败的HIV-1感染成人中的安全性和抗病毒活性 2013N172672_03
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药物临床试验:CTR20212114 | 福瑞赛定片

...乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I期临床试验 随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药,评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒...
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药物临床试验:CTR20212105 | HH-003注射液

...类逆转录酶抑制剂经治的 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的抗病毒活性和安全性研究 一项在核苷(酸)类逆转录酶抑制剂经治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者中研究HH-003注射液多次给药的抗病毒活性和安全性的多中心、随机对照...
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药物临床试验:CTR20222978 | GST-HG141片

...品拟用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗 GST-HG141治疗经乙肝抗病毒药物治疗的低病毒血症慢性乙型肝炎(CHB)的Ⅱ期临床试验。 GST-HG141治疗经乙肝抗病毒药物治疗的低病毒血症慢性乙型肝炎(CHB)的随机、双盲、安慰剂对照、多...
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药物临床试验:CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液

...呼吸道合胞病毒感染儿童(≥28天且≤3岁)中的安全性和抗病毒活性的研究 一项评价不同剂量JNJ-53718678在患有呼吸道合胞病毒感染导致的急性呼吸道感染的≥28天且≤3岁儿童中的抗病毒活性、临床结局、安全性、耐受性和药代...
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药物临床试验:CTR20253007 | KW-040注射液

...病毒感染者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步抗病毒活性和免疫原性的临床试验。 一项随机、双盲、安慰剂对照评价KW-040注射液在慢性乙型肝炎病毒感染者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、初步抗病...
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药物临床试验:CTR20252780 | GST-HG141片

...炎的治疗 GST-HG141(奈瑞可韦)用于慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒药物治疗应答不佳患者联合治疗(add-on)的III期临床试验 GST-HG141(奈瑞可韦)用于慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒药物治疗应答不佳患者联合治疗(add-on)的随机、双...
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药物临床试验:CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白

...、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)联合抗病毒药物抢先治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的有效性和安全性的III期临床研究 一项随机、开放、平行对照、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白...
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药物临床试验:CTR20140790 | 依非韦伦片

CTR20140790 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片随机、开放、单次给药、两周期、交叉、空腹状态下健康人体生物等效性试验 ...
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