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药物临床试验：CTR20170829 | 达肝素钠注射液

...能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血；（3）治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非Q波型心肌梗死；（4）预防与手术有关的血栓形成。 达肝素钠注射液人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素

...68 | 注射用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素用于接受辅助生殖技术的有效性与安全性 多中心、随机、双盲、阳性平行对照，评价注射用重组...

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药物临床试验：CTR20182373 | 注射用甲磺酸萘莫司他

... 主动暂停 用于防止有出血性病变或出血倾向的患者血液体外循环时灌流血液的凝固 （血液透析和血浆置换） 注射用甲磺酸萘莫司他健康人体药代动力学研究 注射用甲磺酸萘莫司他健康人体药代动力学试验研究 YXYX-171226-02；...

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药物临床试验：CTR20241993 | 琥珀酰明胶注射液

...-尚未招募 低血容量时的胶体性容量代用品；血液稀释；体外循环（心肺机、人工肾）；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 琥珀酰...

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药物临床试验：CTR20241777 | 琥珀酰明胶注射液

...-尚未招募 低血容量时的胶体性容量代用品；血液稀释；体外循环（心肺机、人工肾）；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压。 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 琥珀酰...

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药物临床试验：CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液

...量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次人体的剂量递增和剂量扩展，旨在评价二酰基甘油激酶α 抑制剂（DGKai）BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研...

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长沙市中心医院（南华大学附属长沙中心医院）

...Ⅳ期药物临床试验，上市后再评价，医疗器械临床试验，体外诊断试剂临床试验

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药物临床试验：CTR20161028 | 注射用重组人绒促性素

...28 | 注射用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素在正常人体内的药代动力学比对研究 注射用重组人绒促性素与艾泽单次皮下注射给药在中国健...

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药物临床试验：CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

... 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性...

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浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、药代动力学试验 机构概况浙江大学医学院附属儿童医院药物临床试验机构组织管理机构接受浙江大学医学院附属儿童医院院长直接领导，接受国...

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