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药物临床试验:CTR20220657 | 地屈孕酮片

...中 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 地屈孕酮用于体外受精中黄体支持的有效性和安全性:一项多中心、前瞻性、真实世界观察性研究 地屈孕酮用于体外受精中黄体支持的有效性和安全性:一项多中心、前瞻性、真实世...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243495 | ENN0403胶囊

...未招募 心脏手术相关性急性肾损伤 评估ENN0403在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项在择期行体外循环心脏手术兼具发生术后急性肾损伤高风险患者中评估ENN040...
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药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

... 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液(LM001)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

深圳市罗湖区人民医院

...临机构备201800137”,标志我院具备了开展相关医疗器械和体外诊断试剂临床试验研究的平台和资质。同时,于2018年7月向国家食品药品监督管理局提出药物临床试验机构资格认定的申请。在筹备过程中,院领导对国家药物临床试...
机构 发布于5年前 1635 次浏览

揭阳市人民医院

...床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价;医疗器械、体外诊断试剂临床试验(械临机构备201900100) 揭阳市人民医院临床试验机构立项、伦理审查.zip()揭阳市人民医院(中山大学附属揭阳医院)2018年7月被国家药品监督管...
机构 发布于6年前 2792 次浏览

宜春市人民医院

...构于2017年取得资质,目前已开展各种药物、医疗器械和体外诊断试剂临床试验100余项。机构各项工作管理规范,项目入组效率较高(约10%的项目入组病例数位居前三名),研究质量有保障(先后两次通过国家药监局的现场数据...
机构 发布于7年前 1475 次浏览

德阳市人民医院

...,获批上市化学药品2个、生物类似药1个、医疗器械5个、体外诊断试剂10余个。 德阳市人民医院临床试验机构于2018年7月通过国家药品监督管理局药物临床试验机构资格认定。我院备案药物专业39个,备案医疗器械专业29个,备...
机构 发布于6年前 3150 次浏览

广西壮族自治区人民医院

...高层住宅楼2楼 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验
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长治医学院附属和平医院

...楼三楼 I、II、III、IV期药物临床试验、BE试验、医疗器械/体外诊断试剂临床试验、特医食品临床试验 2017年11月药物临床试验机构成立,2018年7月通过国家药品监督管理局资格认定,2019年12月13日完成了药物临床试验的备案工作。...
机构 发布于6年前 4199 次浏览

延边大学附属医院(延边医院)

...药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验。
机构 发布于10年前 3050 次浏览

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