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上海市静安区中心医院
...药物临床试验、IV期药物临床试验、医疗器械临床试验、
体外
诊断试剂临床试验 https://mp.weixin.qq.com/s/abFqTkUIK9b7TWmObRwm7A临床试验流程所需文件模板,请按需下载。
机构
发布于
10年前
1001 次浏览
药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液
...童受试者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出
体外
的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(从出生至<18岁)中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190191 | 注射用那屈肝素钙
...塞性疾病,治疗已形成的深静脉血栓,在血液透析中预防
体外
循环中的血凝块形成 注射用那屈肝素钙生物等效性试验 注射用那屈肝素钙在健康受试者中的一项随机、开放、两制剂、皮下注射给药、双周期、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液
...童受试者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出
体外
的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(从出生至<18岁)中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液
...童受试者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出
体外
的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(从出生至<18岁)中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232705 | BAY 1747846 注射液
...童受试者(0至<18岁)中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出
体外
的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像(CE-MRI)的儿童受试者(从出生至<18岁)中评价Gadoquatrane药代动力学和安全性的多中心、前瞻性、开放性研究 21196
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20170264 | 依诺肝素钠注射液
...疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死;(4)预防血液透析
体外
循环时系统中的凝血。 依诺肝素钠注射液人体药效动力学等效性试验 依诺肝素钠注射液在中国健康受试者的随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计的生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150745 | 依诺肝素钠注射液
...静脉血栓,不稳定性心绞痛及非Q波心梗;用于血液透析
体外
循环中,防止血栓形成。 依诺肝素钠注射液的药效学等效性试验 依诺肝素钠注射液在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放、药效动力学等效性研究 TX-BE-YNGS-201...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出
体外
,以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
...)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出
体外
,以及对不同晚期实体瘤患者病症的作用 一项开放性、I 期、首次用于人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶 zeta 抑制剂 (DGKzi)BAY 2965501 单药治疗...
CDE
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4月前
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