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药物临床试验：CTR20182358 | 来那度胺胶囊

CTR20182358 | 来那度胺胶囊 已完成 用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（10mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（10mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001-10；第1.0版

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药物临床试验：CTR20200572 | 卡格列净片

CTR20200572 | 卡格列净片 已完成 用于治疗成年患者的II型糖尿病（type 2 diabetes mellitus），不适用于I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒（diabetic ketoacidosis）。 卡格列净片的人体生物等效性研究 卡格列净片的人体生物等效性研究 QL-YK4-0...

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药物临床试验：CTR20181815 | 利拉鲁肽注射液

CTR20181815 | 利拉鲁肽注射液 已完成 用于治疗成人2型糖尿病患者控制血糖 利拉鲁肽注射液的人体生物等效性试验 利拉鲁肽注射液随机、 开放2序列、2周期、交叉单剂量人体生物等效性试验 HY034-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20220161 | IMM27M注射液

CTR20220161 | IMM27M注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 一项评估IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-001

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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

...用IMM2902 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20233840 | 健儿清解颗粒

...招募中 儿童急性上呼吸道感染风热夹滞证 健儿清解颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染（风热夹滞证）有效性和安全性的非随机、开放、剂量递增、多次给药临床试验 健儿清解颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染（风热夹滞证）有效...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20181093 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...0181093 | 单硝酸异山梨酯缓释片 已完成 用于冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗 单硝酸异山梨酯缓释片的人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片的人体...

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药物临床试验：CTR20211514 | 布瑞哌唑片

...唑片 已完成 布瑞哌唑作为一种非典型抗精神病药适用于治疗： 作为抗抑郁药的辅助治疗重度抑郁症（MDD）。 治疗精神分裂症。 评估布瑞哌唑片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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