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药物临床试验：CTR20190019 | 奥美沙坦酯片

CTR20190019 | 奥美沙坦酯片 已完成 适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中单中心、随机开放、单次给药两制剂两周期两交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 QDHH-2018(A/B)-AMST-001；v1.1

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药物临床试验：CTR20201157 | 佐匹克隆片

CTR20201157 | 佐匹克隆片 已完成 本品仅限应用在以下严重睡眠障碍的治疗中；短暂性失眠症；短期失眠症。 佐匹克隆片（7.5mg）人体生物等效性研究 佐匹克隆片（7.5mg）空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK2-035-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20251612 | YY2201片

...瘤 一项I期临床药物YY2201片对晚期癌症患者的安全剂量、治疗效果研究 一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究 YY2201-001

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药物临床试验：CTR20140184 | 肝络通咀嚼片

...中-尚未招募 慢性乙型肝炎肝硬化门静脉高压症 肝络通治疗门静脉高压症的安全性和有效性研究 肝络通咀嚼片治疗慢性乙型肝炎肝硬化门静脉高压症随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅱa期临床试验 PW/MD-0071-001

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药物临床试验：CTR20181025 | 非那雄胺片

CTR20181025 | 非那雄胺片 已完成 治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件；可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片空腹生物等效性研究 非那...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...-尚未招募 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...中-招募中 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶...

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药物临床试验：CTR20250815 | JMT108注射液

CTR20250815 | JMT108注射液 进行中-招募中 用于治疗晚期恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I...

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药物临床试验：CTR20232643 | 钇[90Y]微球注射液

CTR20232643 | 钇[90Y]微球注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后研究 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败...

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药物临床试验：CTR20131791 | 复方肠泰颗粒

CTR20131791 | 复方肠泰颗粒 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎（湿热内蕴证） 复方肠泰颗粒IIa期临床试验 复方肠泰颗粒治疗溃疡性结肠炎安全性和有效性的随机、双盲、多中心IIa期临床试验 YSY2013DP001

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