为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0071秒

药物临床试验：CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片

...上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的一线治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001；V1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-招募中 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170259 | 他达拉非片

CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191639 | 吉非替尼片

CTR20191639 | 吉非替尼片 主动暂停 表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 吉非替尼片的人体生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 QLHN-JFTN-001；第1.0版

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200725 | 利格列汀片

CTR20200725 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片生物等效性试验 评估利格列汀片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GL-2020-001-ZH；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213009 | QBH-196 片

...尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213068 | QBH-196 片

...-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶

...星凝胶 已完成 脓疱疮 评价莫匹罗星 2%凝胶（Impetine®）治疗脓疱疮有效性和安全性的多中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药（百多邦®）对照的Ⅲ期临床注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶（Impetine®）治疗脓疱疮有效性和安...

CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-尚未招募 用于治疗晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览