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药物临床试验：CTR20210151 | RC1012注射液

...液 进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病 RC1012注射液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的Ⅰ期临床试验 RC1012注射液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、单次/多次给药剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 RC1012-A...

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药物临床试验：CTR20211743 | BAT4706 注射液

...06 注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 B...

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药物临床试验：CTR20210151 | RC1012注射液

...液 进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病 RC1012注射液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的Ⅰ期临床试验 RC1012注射液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、单次/多次给药剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 RC1012-A...

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药物临床试验：CTR20211743 | BAT4706 注射液

...注射液 进行中-招募完成 黑色素瘤 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 B...

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药物临床试验：CTR20243514 | 重组人生长激素注射液

...尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenSci001-401

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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

...| 注射用IMM2902 主动终止 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20180797 | 重组人生长激素注射液

...7 | 重组人生长激素注射液 已完成 重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征 评估重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性 一项评估重组人生长激素注射液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性的单臂、...

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药物临床试验：CTR20231196 | 伊布替尼胶囊

...胶囊 进行中-招募中 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试...

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药物临床试验：CTR20213088 | 复方赖诺普利片

...行中-招募中 轻、中度原发性高血压病 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心临床试验 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高...

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药物临床试验：CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊

CTR20210314 | 普瑞巴林胶囊 已完成 本品用于治疗：带状疱疹后神经痛 、纤维肌痛 普瑞巴林胶囊（150 mg）生物等效性试验 评估受试制剂普瑞巴林胶囊（规格：150 mg）与参比制剂（乐瑞卡®）（规格：150 mg）在健康成年受试者空腹...

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