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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-0...

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药物临床试验：CTR20231176 | FCN-338片

...76 | FCN-338片 进行中-招募中 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药...

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药物临床试验：CTR20231176 | FCN-338片

...| FCN-338片 进行中-招募完成 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性以及药...

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南京市妇幼保健院

...等）；2. 葛莉莉（药物、医疗器械PI，专长：妇科各类良恶性肿瘤、宫颈及子宫内膜癌前期病变、滋养细胞疾病及肿瘤的诊断及治疗）；3. 侯莉莉（药物、医疗器械PI，专长：不孕症、复发性流产、反复种植失败、卵巢早衰、多...

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药物临床试验：CTR20202517 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...17 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究，药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20202395 | 注射用RC108

CTR20202395 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-MET阳性晚期恶性实体瘤 RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC1...

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

CTR20212411 | BAT6005注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

... 适用于晚期实体瘤的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-101；V2.0

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

CTR20212411 | BAT6005注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I ...

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