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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20160478 | 希明哌瑞片

CTR20160478 | 希明哌瑞片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 晚期恶性肿瘤患者口服希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学单次和多次给药剂量递增研究 ACE-CT-006I

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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片

...0226 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101;版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20182057 | CT365-Na胶囊

CTR20182057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚期实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的 I期临床试验 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放性 I期临床试验 HEC68498-P-01；V1.0；

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药物临床试验：CTR20243655 | WJ47156

...募中 实体瘤 WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究（本研究目前国内仅开展单药试验） 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

CTR20202378 | FCN-338片 进行中-招募中 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20150368 | 注射用安替安吉肽

CTR20150368 | 注射用安替安吉肽 主动终止 晚期恶性实体瘤 注射用安替安吉肽在晚期恶性实体瘤患者的安全和耐受性 注射用安替安吉肽（HM-3）单药治疗晚期恶性实体肿瘤Ia期临床研究 HM-NM001

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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初...

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药物临床试验：CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 主动暂停 实体瘤 IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A101

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