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药物临床试验：CTR20232648 | FT-004注射液

...治疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的安全性和有效性 FT004-C101

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药物临床试验：CTR20250179 | 芦可替尼凝胶

...尼凝胶治疗结节性痒疹的安全性、耐受性、药代动力学早期临床研究 一项在结节性痒疹成人受试者中评价芦可替尼凝胶（HDM3010）的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、赋形剂对照、多中心的I/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...

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药物临床试验：CTR20250005 | NA

...和有效性的开放标签、剂量递增和剂量扩展的模块化I/II期研究（TITANium） D9960C00001

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药物临床试验：CTR20192541 | DZD9008片

...淋巴瘤的中国患者中的安全性、耐受性、PK和有效性的I/II期研究 DZ2019B0001；中国版1.0

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药物临床试验：CTR20190241 | EMB-01注射液

CTR20190241 | EMB-01注射液 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤，包括但不限于非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（无RAS阳性突变）、胃癌、肝癌和其他实体瘤。 EMB-01在晚期 / 转移性实体肿瘤患者中的剂量递增和剂量扩展研究。 在晚...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...0230789 | TFX06片 进行中-尚未招募 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部...

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药物临床试验：CTR20230789 | TFX06片

...TR20230789 | TFX06片 进行中-招募中 临床拟用于ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TFX06 片在ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性和耐受性 评价TFX06片在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部...

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药物临床试验：CTR20212633 | EMB-06 注射液

...性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人体、I/II期、开放性研究 EMB06X101

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