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药物临床试验:CTR20241328 | 注射用ZG005

CTR20241328 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚实体瘤 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241328 | 注射用ZG005

CTR20241328 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚实体瘤 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

宜春市人民医院

...药监局的现场数据核查)。机构目前可承接IIIIIIIV药物临床试验、药物生物等效性试验和各种医疗器械临床试、体外诊断试剂临床试验,以及研究者发起的临床研究。已备案的药物临床试验专业有(药临床机构备字2020000...
机构 发布于7年前 1475 次浏览

药物临床试验:CTR20220778 | HDM201胶囊

...型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全性和疗效性的I/II、随机、开放标签、开放平台研究 CINC424H12201
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药物临床试验:CTR20211451 | CN401片

...淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心的I/II临床研究 CN401-101
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药物临床试验:CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)

CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) 进行中-招募完成 预防带状疱疹 重组带状疱疹疫苗在40岁及以上健康成人安全性和免疫原性 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在健康成人中的安全性和免疫原性I/II临床试验 YD101-2021001
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药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863

CTR20233749 | AZD5863 进行中-尚未招募 晚胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚或转移性实...
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药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863

CTR20233749 | AZD5863 进行中-招募中 晚胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚或转移性实体...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902

CTR20212375 | 注射用IMM2902 主动终止 HER2表达的晚实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚...
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药物临床试验:CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚恶性实体瘤患者的剂量探索I研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II研究 SAF001;V5.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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