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药物临床试验：CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究，及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究 SAF001；V5.0

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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

CTR20212375 | 注射用IMM2902 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表...

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药物临床试验：CTR20241689 | NA

...性、药代动力学、免疫原性、药效学和初步有效性的I/II期、开放性、多中心模块化研究 D7230C00001

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药物临床试验：CTR20244539 | ZS805注射液

...价ZS805在法布雷病患者中的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多中心临床试验，评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01

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药物临床试验：CTR20202121 | ASKB589注射液

CTR20202121 | ASKB589注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和有效性临床研究 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20210181 | HZ-A-018胶囊

...原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性的I/II期研究 HZ-A-018-102

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...

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