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泰州市中医院
...机构办公室、临床试验药库、临床试验档案室、质量控制
管理
小组、Ⅰ期临床试验研究中心 以及10个临床专业组(中医神经内科、中医骨伤、中医消化、中医心血管、中医肾病、中医儿科、中医妇产、中医呼吸、中医肛肠、中医...
机构
发布于
8年前
2087 次浏览
药物临床试验:CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液
...中-尚未招募 体重指数(BMI)≥28kg/m^2的肥胖患者的体重
管理
一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液
...中-招募完成 体重指数(BMI)≥28kg/m^2的肥胖患者的体重
管理
一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253058 | MWN109注射液
...中 作为饮食、运动和行为干预的辅助手段用于成人体重
管理
评价MWN109注射液在非糖尿病的超重或肥胖参与者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 评价MWN109注射液在非糖尿病的超重或肥胖参与...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241160 | 盐酸二甲双胍缓释片
...于成人2型糖尿病的治疗,尤其是超重患者,当仅靠饮食
管理
和运动不能充分控制血糖时。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 盐酸二甲双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
重庆大学附属三峡医院(原重庆三峡中心医院)
...医院药物临床试验机构于2012年12月通过国家食品药品监督
管理
总局资格认定,至今已有6年多药物临床试验历史,认定专业有心血管、呼吸内科、内分泌、血液风湿免疫、神经内科、肿瘤科、消化内科、骨科、肝炎、精神卫生等...
机构
发布于
10年前
4191 次浏览
药物临床试验:CTR20241160 | 盐酸二甲双胍缓释片
...于成人2型糖尿病的治疗,尤其是超重患者,当仅靠饮食
管理
和运动不能充分控制血糖时。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 盐酸二甲双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192039 | 盐酸氯卡色林片
...高血压、血脂异常、2型糖尿病)的成人患者的长期体重
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(作为减少饮食热量和增加体力活动的辅助药物)。 盐酸氯卡色林片(10 mg)人体生物等效性研究 盐酸氯卡色林片(10 mg)空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LWY1701...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液
...热量饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重
管理
评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性研究 评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液在中国肥胖受试者中安全性和有效性的多中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液
...热量饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重
管理
评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性研究 评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液在中国肥胖受试者中安全性和有效性的多中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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