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药物临床试验:CTR20243659 | 司美格鲁肽注射液

...控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理 比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的Ⅲ期临床试验 在肥胖症受试者中比较司美格鲁肽注射液与Wegovy®减重的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期 ...
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丰县人民医院

...1名、机构副主任1名、机构办公室秘书1名、质控员/器械管理员GCP原则和试验方案进行。各专业研究人员医术精湛,临床病源及病种能满足临床试验的需求,研究人员均接受了
机构 发布于2年前 144 次浏览

药物临床试验:CTR20222857 | 奥利司他胶囊

CTR20222857 | 奥利司他胶囊 已完成 适用于肥胖管理,包括通过体重减轻和体重维持,并结合低热量饮食控制体重;适用于降低体重减轻后反弹的风险;适用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m^2或≥27kg/m^2存在其他危险因素(例如高血压...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253165 | XW003注射液

...| XW003注射液 进行中-招募完成 12~17岁青少年肥胖患者体重管理 XW003注射液在青少年肥胖参与者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学临床试验 XW003注射液在中国青少年肥胖参与者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20252342 | VCT220片

...完成 成人2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 评价VCT220对瑞格列奈、瑞舒伐他汀和地高辛在健康、超重和肥胖受试者中的药代动力学影响的单中心、开放、单臂、固定序列I期临床试验 评价VCT220对瑞格列奈、瑞...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

新乡市第一人民医院

...,机构办公室主任1名,机构秘书1名,质控人员2名,药品管理员2名,资料管理员1名,全面负责各类临床试验项目的实施与管理。机构设有机构办公室、机构资料室、临床试验药物储藏室,CRC/CRA办公室,并配备相应的设备和设施...
机构 发布于8年前 2144 次浏览

药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液

...213434 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病,肥胖/超重患者体重管理,成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注...
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药物临床试验:CTR20250475 | SYH9017注射液

...食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYH9017注射液在中国超重与肥胖参与者中单、多次给药的安全性...
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重庆市人民医院(原重庆市第三人民医院与重庆市中山医院)

...药师规范化培训基地、国家药物临床试验机构、国家健康管理示范基地、重庆市护士规范化培训基地。    我院药物临床试验机构前身为原重庆市第三人民医院药物临床试验中心,于2005年8月开始开展药物临床试验...
机构 发布于8年前 3326 次浏览

药物临床试验:CTR20243414 | ABP2111Na片

CTR20243414 | ABP2111Na片 已完成 用于超重或肥胖人群的体重管理 ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的Ⅱa期临床研究 评价ABP2111Na片在超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
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