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药物临床试验:CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗
晚期
黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS001-II-CRP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182255 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);不能手术的
晚期
肾细胞癌(RCC);不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊在健康受试者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210798 | 瑞戈非尼片
...既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部
晚期
的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者。 3)既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 瑞戈非尼片健康人体生物等效性试验 瑞戈非尼片随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182275 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);2.不能手术的
晚期
肾细胞癌(RCC);3.不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者 苹果酸舒尼替尼胶囊餐后状态下人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190391 | 吉非替尼片,英文名 :Gefitinib Tablets
...疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液
CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 已完成
晚期
胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250759 | DS-1062a
...治疗用于PD-L1高表达(TC≥50%)且无驱动基因改变的局部
晚期
或转移性非鳞状细胞NSCLC受试者一线治疗的随机、开放性、全球III期研究(TROPION-Lung10) D7632C00001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊
...对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 塞瑞替尼胶囊(150 mg)人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊(150 mg)与持证商为Novartis Europharm Limit...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222228 | AZD2936
...的研究 一项评价AZD2936抗TIGIT/抗PD-1双特异性抗体在局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的I/II期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 D7020C00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液
CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液 进行中-招募完成
晚期
胰腺癌 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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