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药物临床试验:CTR20181671 | 替米沙坦氨氯地平片
CTR20181671 | 替米沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 原发性高血压,单药不能充分控制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 试验方案...
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4年前
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药物临床试验:CTR20181692 | 替米沙坦氨氯地平片
CTR20181692 | 替米沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 原发性高血压,单药不能充分控制血压的患者 替米沙坦氨氯地平片的人体生物等效性试验 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 试验方案...
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药物临床试验:CTR20221525 | 塞来昔布胶囊
CTR20221525 | 塞来昔布胶囊 进行中-招募中 1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231572 | 盐酸依匹斯汀滴眼液
CTR20231572 | 盐酸依匹斯汀滴眼液 进行中-尚未招募 用于治疗过敏性结膜炎。 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液 验证性临床研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液治疗中国过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222868 | FT-001注射液
CTR20222868 | FT-001注射液 进行中-招募中 RPE65双等位基因变异相关视网膜变性 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双...
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1年前
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药物临床试验:CTR20233327 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊
CTR20233327 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 进行中-尚未招募 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊餐后BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究(餐后) DUXACT-2309063(C...
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药物临床试验:CTR20130079 | 达依泊汀α注射液
CTR20130079 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α替换重组人促红素治疗血透患者贫血对照试验 达依泊汀α注射液替换重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验(III期...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150716 | 烟酸缓释片
CTR20150716 | 烟酸缓释片 主动暂停 对于饮食不能控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的患者,可降低升高的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白-B(APOB)和甘油三酯(TG)水平,并增加高密度脂蛋白-C...
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4年前
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药物临床试验:CTR20220485 | 注射用MRG002
CTR20220485 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究,评价MRG002联合HX008治疗HER2...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20232144 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20232144 | 枸橼酸爱地那非片 进行中-招募中 治疗男性勃起功能障碍 评价爱力士®枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍(ED)的多中心、前瞻性、安全性和有效性的临床研究 评价爱力士®枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能...
CDE
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1年前
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