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药物临床试验:CTR20222737 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级),降低血管死亡或因心力衰竭住院的风险。 3)重要的使用限制:本品不适用于治疗I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片的人体生物等效性研究 达格列净片(10mg)在...
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药物临床试验:CTR20222977 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级),降低血管死亡或因心力衰竭住院的风险。3)重要的使用限制本品不适用于治疗I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片(10mg)在中国健...
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药物临床试验:CTR20240451 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAIIII-IV级),降低血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3) 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹和餐后人体生物等效性试验 达格列净片...
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药物临床试验:CTR20231558 | 达格列净片

...数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAIIII-IV级),降低血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3) 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试...
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南华大学附属南华医院

...:1117),目前我院共有14个临床专业:呼吸、神经内科、血管、骨科、泌尿、急诊、普通外科(肝胆胰脾)、普通外科(胃肠)、骨科(手足显微)、内分泌、肿瘤血液内科、消化内科、麻醉科、重症医学科通过国家药品监督...
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药物临床试验:CTR20241183 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...作为单独产品,可降低冠心病和急性冠脉综合征患者发生血管事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价瑞舒伐他汀依...
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药物临床试验:CTR20243653 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...物治疗的冠心病(CHD)和急性冠脉综合征(ACS)患者发生血管事件的风险;适用于原发性(杂合子家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症成人患者的饮食辅助治疗,在此情况下适合使用复合产品,单独使用他汀类...
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南阳医学高等专科学校第一附属医院

...;2.省级重点学科/重点专科7个:普通外科、内分泌科、血管内科、血管外科、消化内科、神经外科、肿瘤科3.省级重点培育学科6个:血液内科、麻醉科、神经外科、肿瘤科、胸外科、麻醉手术科4.南阳市医学临床重点专科12...
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绵阳市第三人民医院

...路东段190号 精神科、神经内科、老年病科、呼吸内科、血管内科、肿瘤科、消化内科、内分泌科、肾病学 绵阳市第三人民医院药物及医疗器械临床试验机构现已备案 9个药物临床试验专业,14位PI(备案号:药临床机构备字2020...
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湘雅博爱康复医院

...康复医学(神经康复)、骨科、肿瘤、神经内科、呼吸、血管和Ⅰ期临床研究室,2021年6月新增备案专业:泌尿外科。2019年7月完成20个医疗器械专业资质的备案(械临机构备201900105),器械备案专业有:内科(神经、血管、...
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