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药物临床试验：CTR20160053 | 注射用那屈肝素钙

CTR20160053 | 注射用那屈肝素钙 主动暂停 预防和治疗血栓栓塞性疾病，预防血液透析中体外循环中的血凝块形成 那屈肝素钙药效动力学生物等效性临床试验 那屈肝素钙药效动力学生物等效性临床试验 AZ201503

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药物临床试验：CTR20170690 | Atezolizumab注射液

CTR20170690 | Atezolizumab注射液 主动暂停 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 评估atezolizumab/enzalutamide联用对比enzalutamide单药的疗效、安全性和药代动力学 雄激素合成抑制剂及紫杉烷治疗失败的mCRPC患者中对比Atezolizumab/恩扎卢胺联...

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药物临床试验：CTR20201843 | 茶碱缓释片

CTR20201843 | 茶碱缓释片 主动终止 适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心力衰竭时喘息。 茶碱缓释片的餐前、餐后生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单...

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药物临床试验：CTR20182150 | Hemay007片

CTR20182150 | Hemay007片 主动终止 活动性溃疡性结肠炎 Hemay007用于活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性研究 Hemay007不同剂量给药方案用于活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研...

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药物临床试验：CTR20253297 | QLH12016胶囊

CTR20253297 | QLH12016胶囊 主动终止 晚期前列腺癌 QLH12016联合新型内分泌治疗在晚期前列腺癌受试者中的的Ib/II期临床研究 QLH12016联合新型内分泌治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的...

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药物临床试验：CTR20243948 | Bexotegrast片

CTR20243948 | Bexotegrast片 主动终止 特发性肺纤维化 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰剂对照研究 (BEACON-IPF) 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast）治疗特发性肺纤维化的...

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药物临床试验：CTR20234151 | 注射用NBL-028

CTR20234151 | 注射用NBL-028 主动终止 晚期实体瘤 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用NBL-028在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20220325 | MAX-40279-01胶囊

CTR20220325 | MAX-40279-01胶囊 主动终止 胃癌或胃食管交界处癌 MAX-40279治疗二线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期临床研究 MAX-40279治疗二线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多中心II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20191394 | ACZ885

CTR20191394 | ACZ885 主动终止 与帕博利珠单抗+含铂双药化疗联合，一线治疗局部晚期或转移性非鳞状及鳞状非小细胞肺癌 ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗，联合或不联合ACZ885一...

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药物临床试验：CTR20140577 | Rotarix TM

CTR20140577 | Rotarix TM 已完成 主动免疫预防轮状病毒（RV）引起的婴幼儿胃肠炎。 评价人轮状病毒减毒活疫苗Rotarix TM在中国健康婴儿中的安全性 评估葛兰素史克（GSK）公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康中国...

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