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药物临床试验:CTR20132053 | 前列回康片
CTR20132053 | 前列回康片
主动
暂停 非细菌性慢性前列腺炎(湿热瘀阻证) 前列回康片治疗非细菌性慢性前列腺炎的有效性和安全性 前列回康片治疗非细菌性慢性前列腺炎评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170893 | 注射用APG-1387
CTR20170893 | 注射用APG-1387
主动
暂停 头颈部肿瘤 APG-1387联合紫杉醇在头颈部肿瘤患者中的一项Ib期临床研究 APG-1387联合紫杉醇治疗一线治疗失败的局部晚期、复发和(或)转移头颈部肿瘤患者的一项开放性、多中心、Ib期临床研究...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181916 | 格列美脲分散片
CTR20181916 | 格列美脲分散片
主动
暂停 适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病 格列美脲分散片生物等效性试验 格列美脲分散片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下 生物等效性试...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20220236 | 熊去氧胆酸胶囊
CTR20220236 | 熊去氧胆酸胶囊
主动
终止 1) 胆囊胆固醇结石-必须是 X 射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2) 胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3) 胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 熊...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220151 | QLF31911注射液
CTR20220151 | QLF31911注射液
主动
暂停 晚期恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 QLF31911-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191812 | Brolucizumab 注射液
CTR20191812 | Brolucizumab 注射液
主动
终止 因视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害 评估Brolucizumab治疗视网膜中央静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜中央静脉阻塞继发黄斑...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191559 | Brolucizumab 注射液
CTR20191559 | Brolucizumab 注射液
主动
终止 因视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿导致视力损害 评估Brolucizumab治疗视网膜分支静脉阻塞的疗效和安全性研究 在成人患者中评估Brolucizumab对比阿柏西普治疗因视网膜分支静脉阻塞继发黄斑...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181144 | ATG-008
CTR20181144 | ATG-008
主动
终止 晚期肝细胞癌(HCC) 在HBV+晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928注射液
CTR20240424 | TQB2928注射液
主动
终止 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊
CTR20232532 | BGB-24714胶囊
主动
终止 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
5天前
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