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药物临床试验：CTR20242195 | CBP-201注射液

CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-尚未招募 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301

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药物临床试验：CTR20221507 | 阿兹夫定片

...1507 | 阿兹夫定片 进行中-招募完成 抗艾滋病毒 阿兹夫定III期临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20243846 | 注射用HS-20093

...对照主动监测用于局限期小细胞肺癌放化疗后巩固治疗的III期临床研究 注射用HS-20093对照主动监测用于局限期小细胞肺癌放化疗后巩固治疗的随机、对照、多中心的III期临床研究 HS-20093-302

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药物临床试验：CTR20242195 | CBP-201注射液

CTR20242195 | CBP-201注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 SIM0718-哮喘III期临床研究 评价SIM0718在成人和青少年哮喘患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的III期临床研究 SIM0718-301

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药物临床试验：CTR20211820 | 达罗他胺片

...SPC 男性患者中比较达罗他胺联合 ADT 与安慰剂联合 ADT 的 III 期研究 一项在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）男性患者中比较达罗他 胺联合雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂联合 ADT的随机、双盲、安慰剂对照 III期 研究 21140

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药物临床试验：CTR20230893 | Ritlecitinib胶囊

...癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期研究 一项在成人和青少年非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究 B7981040

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药物临床试验：CTR20241026 | AR882胶囊

...募中 痛风 AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者II/III期临床试验 评价AR882胶囊对比非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、II/III期临床试验 APRAB-H001-P301

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药物临床试验：CTR20182134 | 赛拉瑞韦钾片

...已完成 丙型肝炎 赛拉瑞韦钾联合索磷布韦治疗慢丙肝的III期临床试验 评价赛拉瑞韦钾片联合索磷布韦片治疗1型慢性丙型肝炎患者的有效性与安全性的多中心、单臂、开放的III期临床研究 GP205-1801；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20202660 | SHR-1316注射液

...一线治疗局限期小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究 SHR-1316-III-302

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药物临床试验：CTR20181864 | 注射用SHR-1210

...鼻咽癌 卡瑞利珠单抗或安慰剂联合化疗治疗晚期鼻咽癌III期研究 卡瑞利珠单抗联合化疗治疗局部晚期复发或转移鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-308；V3.0

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