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药物临床试验:CTR20211281 | 盐酸杰克替尼片
...症斑秃 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性
III
期临床试验 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的
III
期临床试验 ZGJAK018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242150 | 阿塞西普
...A肾病(IgAN)受试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/
III
期、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在IgA肾病(IgAN)受试者中评价阿塞西普有效性和安全性的IIb/
III
期、多部分、随机、双盲、安慰剂对照研究 VT-001-0050
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211508 | SHR3680片
...或局部晚期前列腺癌患者的多中心、随机、对照、双盲的
III
期临床研究 SHR3680-
III
-302
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232659 | HEC95468片
...和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/
III
期临床研究 HEC95468-PAH-II/
III
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222224 | NA
...儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的
III
期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的
III
期、多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222224 | NA
...儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的
III
期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛(有或无先兆)的疗效和安全性的
III
期、多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213426 | 无
...期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/
III
期研究 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/
III
期研究 LAE205INT3101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251164 | HS-10374片
... HS-10374在中重度斑块状银屑病患者中的安全性和有效性的
III
期临床研究 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374 片安全性和有效性的多中心、单臂、开放标签的
III
期临床研究 HS-10374-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212191 | Talazoparib胶囊
...zoparib 与恩扎卢胺联合治疗 DDR 基因突变 mCSPC 男性患者的
III
期随机研究 TALAPRO-3:一项在 DDR 基因突变转移性去势敏感性前列腺癌男性患者中比较 Talazoparib 和恩扎卢胺联合治疗与安慰剂和恩扎卢胺联合治疗的
III
期、随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233470 | 无
...利尤单抗 + 化疗治疗晚期上消化道腺癌成人患者的随机
III
期试验 一项在既往未经治疗的局部晚期无法切除或转移的胃、胃食管交界处和 食管腺癌受试者中比较Domvanalimab、赛帕利单抗联合化疗与纳武利尤单抗联合化疗的随 机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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