Ritlecitinib胶囊 |进行中-招募中

登记号
CTR20230893
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
JXHL2200297/JXHB2400110
适应症
非节段型白癜风
试验通俗题目
一项在非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期研究
试验专业题目
一项在成人和青少年非节段型白癜风受试者中评估 Ritlecitinib 的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂对照、多中心研究
试验方案编号
B7981040
方案最近版本号
最终方案修正案5
版本日期
2024-05-01
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
祖健
联系人座机
010-85167368
联系人手机号
18810787366
联系人Email
jian.zu@pfizer.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-东城区朝阳门北大街3~7号五矿广场B座9层
联系人邮编
100010

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
主要目的是在患有非节段型白癜风的成人和青少年(允许时)受试者中,评估 Ritlecitinib 相较安慰剂的疗效和安全性。主要终点为在第52 周时评估的 F-VASI75。关键次要终点将包括第 24、36和 52 周时的 T-VASI50、第 36 周和第 52 周时的 PGIC-F、PGIC-V、PGIS-F 和 PGIS-V,以及第 24 周和第 36 周时的 F-VASI75。其他目的是评估安全性和证明对不同受试者的有利获益风险比,证明相关患者报告结局的改善,以及提供短期和长期治疗数据。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
12岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 筛选时 ≥ 18 岁受试者。青少年(12 至 < 18 岁)也有资格参与本研究,但仅限于当地 IRB/EC 和卫生监管部门批准的情况下。如果未获上述批准,则将仅入组 ≥ 18岁的受试者。
  • 合格受试者必须在筛选和基线时符合下述条件: -临床诊断为非节段型白癜风至少 3 个月;且 -受累 BSA 介于 4%-60%(含界值)之间,手掌、足底和足背受累的情况除外;且 -面部受累 BSA ≥0.5%(面部定义为前额至原始发际线,垂直方向上从脸颊至下颌线,水平方向上从嘴角至耳屏的全部区域。面部区域不包括头-皮、耳朵、颈部或嘴唇表面积,但包括鼻子和眼睑;且 -F-VASI ≥ 0.5 且 T-VASI ≥ 3;且 -筛选和基线访视时均存在活动性或稳定性非节段型白癜风。所有不具有活动性白癜风特征(见下文定义)的受试者都需要达到疾病稳定。 活动性白癜风定义为: -若基线时受试者至少存在 1处符合以下定义的活动性皮损,则将其归类为患有活动性白癜风: 筛选访视前 3 个月内新发皮损/皮损扩大(通过照片或病历确认); 纸屑样皮损; 三色皮损;科布内现象(不包括 1 型[基于同形反应病史])。科布内现象表现为创伤部位脱色,通常呈线性排列。 稳定性白癜风定义为无活动性疾病体征。所有不具有活动性白癜风特征(见上文定义)的受试者都需要达到疾病稳定。 筛选和基线时根据研究中心 F-VASI、T-VASI 和 BSA的现场判读评分确定资格。
  • 如受试者因白癜风以外的任何原因正在接受伴随用药,则必须接受稳定的给药方案,其定义是在第 1 天前 7 天内或 5 个半衰期(以较长者为准)内未开始使用新的药物或改变剂量。受试者必须愿意在研究期间维持稳定的用药方案。
  • 必须同意从筛选至末次随访访视期间停止所有其他白癜风治疗。
排除标准
  • 满足以下任何标准的精神疾病,包括近期或主动自杀意念或行为: -过去一年内有过实际自杀意图并存在自杀方法或计划:筛选访视时对 C-SSRS 第 4 项或第 5 项回答“是”。 -过去 5 年内有过自杀行为:对 C-SSRS 中任何自杀行为项回答“是”(过去 5 年内发生的事件)。 -对于成人,在既往生活中有过任何严重自杀行为或反复自杀行为;对于青少年,在既往生活中有过任何自杀行为。
  • 白癜风相关的医学疾病和其他皮肤疾病/状况: -受试者患有不符合入选标准 #2 中所述活动性或稳定性白癜风标准的其他类型白癜风(包括但不限于节段型白癜风和混合型白癜风)。 -目前患有其他活动性色素异常疾病(包括但不限于Vog-小柳原田综合征、恶性肿瘤引起的色素减退[黑色素瘤和蕈样肉芽肿]、炎症后色素减退、白色糠疹[特应性皮炎的轻微症状]、老年白斑病[年龄相关脱色]、化学/药物引起的白斑病、共济失调毛细血管扩张症、结节性硬化、黄褐斑(所有类型,包括混合型)和先天性色素减退疾病[包括斑状白化病、瓦登伯革氏综合征、伊藤色素减退症、色素失禁症、遗传性对称性色素异常症、着色性干皮症和无色素痣])。注:允许共存晕痣(也称为萨顿痣)。 -筛选或基线访视时,存在研究者认为会干扰白癜风评估或治疗应答评估的活动性炎症性皮肤病或皮肤病表现(例如硬斑病、盘状狼疮、麻风、梅毒、银屑病、脂溢性皮炎)。 -白癜风导致的面部皮损面积中超过 33% 出现白发,或白癜风导致的总体皮损面积超过 33% 出现白发。 -第 1 天首次给药前 2周内发生浅表皮肤感染。注:受试者在感染痊愈后可以重新参加筛选。
  • 一般感染史: -在第 1 天前 6 个月内有需要住院或胃肠道外抗菌药、抗病毒药(包括生物制剂)、抗寄生虫药、抗原虫药或抗真菌药治疗或者研究者判定具有临床意义的系统性感染史。 -第1 天前 4 周内有需要口服抗生素、抗病毒药、抗寄生虫药、抗原虫药或抗真菌药治疗的活动性急性或慢性感染。注:受试者在感染痊愈后可以重新参加筛选。 存在未经治疗、目前正在治疗或治疗不充分的活动性或潜伏性结核分枝杆菌感染的证据或病史。
  • 特定病毒感染史: - 有播散性带状疱疹或播散性单纯疱疹史(单次发作)或复发性(发作超过一次)局部皮区带状疱疹。 - 感染乙型肝炎或丙型肝炎病毒:所有受试者将接受乙型肝炎和丙型肝炎筛查,以确定是否符合参加研究的资格。 - HCVAb 和 HCV RNA 阳性的受试者不符合参加研究的资格。 已知患有免疫功能缺陷疾病(包括筛选时 HIV 血清检查呈阳性),或一级亲属患有遗传性免疫缺陷。
  • 医学疾病,其他: -现患或近期曾患具有临床意义的重度、进行性或未受控制的肾脏(包括但不限于活动性肾病或近期肾结石)、肝脏、血液、胃肠道、代谢、内分泌(如未经治疗的维生素 D 缺乏症或甲状腺功能减退症)、肺、心血管、精神、免疫/风湿或神经系统疾病;或有其他可能增加与研究参与或研究用药品给药有关的风险或干扰研究结果判读的重度急性或慢性医学或精神疾病或实验室检查异常;研究者或辉瑞(指定人员)认为受试者不适合参加本研究,或不愿意/不能遵循研究程序和生活方式要求。注:在首次筛选时发现维生素D 缺乏症(低于LLN)的情况下,应至少在基线前7天开始治疗。 -对任何激酶抑制剂有重度过敏或类过敏反应史,或已知对研究干预药物的任何成分(包括辅料)过敏。 -患有进行性听力丧失(在过去 5 年中)、突发性听力丧失,或中耳或内耳疾病(如中耳炎、胆脂瘤、梅尼埃病、迷路炎),或患有其他经判定为急性、波动性或进行性的听力疾病。 -有任何淋巴增生疾病(如与 Epstein Barr 病毒 [EBV] 相关的淋巴增生疾病)病史、淋巴瘤病史、白血病病史,或提示现患有淋巴或淋巴样疾病的体征和症状。 -筛选时可能会增加研究参与相关风险的胸部影像检查(例如,胸部 X 射线检查)结果异常,包括但不限于存在活动性 TB、全身性感染、心肌病或恶性肿瘤。胸部影像学检查可以在筛选前 12 周内进行。正式读片结果应保存在源文件中并确保可查阅。 -有长 QT 综合征、长 QT 综合征家族史或 TdP 病史。 -有恶性肿瘤或其病史,经过充分治疗或已切除的非转移性皮肤基底细胞或鳞状细胞癌,或原位宫颈癌除外。 -首次服用研究药物前 1 个月内存在重大创伤或进行重大手术,或被认为急需手术,或计划在研究期间进行择期手术。
  • 在方案规定的时间内接受过任何禁用的治疗方案,或在方案规定的时间范围内接受过任何禁用的具有复制能力的减毒活疫苗。
  • 在第 1 天 [基线]前的 4 周内或 5 个半衰期内(以时间较长者为准)接受过任何不影响白癜风的研究性药物或疫苗。
  • 筛选时由研究特定实验室评估后发现存在以下任何实验室检查值异常,如认为必要,可复查一次进行确认: -肾功能损害 -肝功能异常 -血液学异常
  • 筛选时标准 12 导联 ECG 证实存在可能影响受试者安全或研究结果解读的临床相关异常(如,QTcF 间期 >450 msec、完全 LBBB、急性或时期不确定的心肌梗死体征、提示心肌缺血的 ST-T 间期变化、二度或三度房室传导阻滞或严重的缓慢性心律失常或快速性心律失常)。
  • 直接参与研究实施的研究中心工作人员及其家人、受研究者监管的其他研究中心工作人员,以及直接参与研究实施的申办方和代表申办方的雇员及其家人。
  • 不符合以下某一项情况的12 至 <18 岁的青少年受试者: -有专业保健医生的书面证明表明已接种过水痘疫苗(2 剂);或 -基于筛选时血清学检测(即 VZV IgG Ab 结果呈阳性),证明既往曾暴露于 VZV。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:利特昔替尼
剂型:胶囊
中文通用名:利特昔替尼
剂型:胶囊
中文通用名:利特昔替尼
剂型:胶囊
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
剂型:胶囊
中文通用名:安慰剂
剂型:胶囊

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第 52 周时的 F-VASI75 应答(定义为 F-VASI 较 BL 至少改善 75%) 52周 有效性指标
TEAE、SAE 和导致停药的 AE 的发生率 52周 安全性指标
有临床意义的实验室检查异常的发生率 52周 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第 24 和 36 周时的 F-VASI75 的应答 24 和 36 周 有效性指标
第 24、36 和 52 周时 T-VASI50 的应答 24、36 和 52 周 有效性指标
第 24、36 和 52 周时 F-VASI 较基线变化百分比 24、36 和 52 周 有效性指标
第 24、36 和 52 周时 T-VASI 较基线变化百分比 24、36 和 52 周 有效性指标
第 24、36 和 52 周时 PGIS-F 改善的应答 24、36 和 52 周 有效性指标
第 24、36 和 52 周时 PGIS-V 改善的应答 24、36 和 52 周 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
徐金华 医学博士 主任医师 13818978539 xjhhsyy@163.com 上海市-上海市-乌鲁木齐中路12号 200040 复旦大学附属华山医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
复旦大学附属华山医院 徐金华 中国 上海市 上海市
中国医科大学附属第一医院 高兴华 中国 辽宁省 沈阳市
温州医科大学附属第一医院 李智铭 中国 浙江省 温州市
浙江省人民医院 陶小华 中国 浙江省 杭州市
天津医科大学总医院 王惠平 中国 天津市 天津市
浙江大学医学院附属邵逸夫医院 程浩 中国 浙江省 杭州市
福建医科大学附属第一医院 纪超 中国 福建省 福州市
昆明医科大学第一附属医院 孙东杰 中国 云南省 昆明市
南方医科大学皮肤病医院 史晓蔚 中国 广东省 广州市
广州市第一人民医院 方锐华 中国 广东省 广州市
武汉市中西医结合医院(武汉市第一医院) 陈柳青 中国 湖北省 武汉市
Centre de Recherche Saint-Louis Kelly, Virginie 加拿大 QUEBEC Quebec
North York Research Inc. Niakosari, Firouzeh 加拿大 ONTARIO Toronto
Centre de Recherche Dermatologique du Quebec metropolitain Ringuet, Julien 加拿大 QUEBEC Quebec
Lynderm Research Inc. Lynde, Charles W 加拿大 ONTARIO Markham
Yamanashi Prefectural Central Hospital Tsukamoto, Katsuhiko 日本 YAMANASHI Kofu
Dermatology and Ophthalmology Kume Clinic Kume, Akihiro 日本 OSAKA Sakai
Tokyo Medical University Hospital Abe, Namiko 日本 TOKYO Shinjuku-ku
Sugamo Kobayashi Derma Clinic Kobayashi, Michiko 日本 TOKYO Toshima-Ku
Tohoku University Hospital Amagai, Ryo 日本 MIYAGI Sendai
Remington Davis Clinical Research Chambers, Michelle C. 美国 OHIO Columbus
ForCare Clinical Research Forman, Seth Benjamin 美国 FLORIDA Tampa
PMG Research of Wilmington, LLC Appel, James Edward 美国 NORTH CAROLINA Wilmington
Marvel Clinical Research Rayhan, David 美国 CALIFORNIA Huntington Beach
Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC Fretzin, Scott Alfred 美国 INDIANA Indianapolis
Texas Dermatology and Laser Specialists Browning, John 美国 TEXAS San Antonio
University of New Mexico Durkin, John Russell 美国 NEW MEXICO Albuquerque
DelRicht Research Thorla, Ira 美国 LOUISIANA Baton Rouge
Visage Dermatology St. Surin-Lord, Sharleen 美国 MARYLAND Largo
Wallace Medical Group, Inc WALLACE, PAUL 美国 CA Los Angeles
Austin Institute for Clinical Research Couvillion, Megan Poynot 美国 TX Houston
Encore Medical Research of Boynton Beach Feinstein, Brian Jeffrey 美国 FLORIDA Boynton Beach
DelRicht Research Hooper, Deirdre O'Boyle 美国 LA New Orleans
Skin Specialists, PC Schlessinger, Joel 美国 NEBRASKA Omaha
California Dermatology & Clinical Research Institute Smith, Stacy 美国 CALIFORNIA Encinitas
DermEdge Research Lomaga, Mark 加拿大 ONTARIO Mississauga
CARe Clinic Day, Isaiah 加拿大 ALBERTA Red Deer
Dermatology Research Institute Devani, Alim 加拿大 ALBERTA Calgary
Oshawa Clinic Dermatology Trials Tuppal, Raj Kumar 加拿大 ONTARIO Oshawa
The Alfred Hospital Kern, Johannes S 澳大利亚 VICTORIA Melbourne
Skin Health Institute Inc. Rodrigues, Michelle Anne 澳大利亚 VICTORIA Carlton
Dr. Rodney Sinclair Pty Ltd trading as DIRECT (Dermatology Investigational Research, Education and C Sinclair, Rodney 澳大利亚 VICTORIA East Melbourne
The Skin Hospital Frew, John Walter 澳大利亚 NEW SOUTH WALES Sydney
North Eastern Health Specialists Sidhu, Shireen 澳大利亚 SOUTH AUSTRALIA Campbelltown
DCC Aleksandrovska EOOD Brezoev, Petyo 保加利亚 Unspecified Sofia
MC Stoyanova, Boyka 保加利亚 Unspecified Dupnitsa
DCC Aleksandrovska EOOD Vassileva, Snejina 保加利亚 Unspecified Sofia
UMHAT Hristakieva, Evgeniya Hristakieva 保加利亚 Unspecified Stara Zagora
Twoja Przychodnia SCM Debniak, Tadeusz 波兰 ZACHODNIOPOMORSKIE Szczecin
DermoDent Centrum Medyczne Aldona Czajkowska Rafa Czajkowski s.c. Czajkowski, Rafal 波兰 KUJAWSKO-POMORSKIE Osielsko
DERMEDIC JACEK ZDYBSKI Zdybski, Jacek 波兰 SWIETOKRZYSKIE Ostrowiec Swietokrzyski
ROYALDERM Agnieszka Nawrocka Owczarek, Witold 波兰 MAZOWIECKIE Warsaw
Dermoklinika Centrum Medyczne spolka cywilna M. Kierstan, J. Narbutt, A. Lesiak Lesiak, Aleksandra 波兰 LóDZKIE Lodz
University Hospital Muenster Department of Dermatology Magnolo, Nina 德国 NORDRHEIN-WESTFALEN Muenster
Fachklinik Bad Bentheim Tsianakas, Athanasios 德国 NIEDERSACHSEN Bad Bentheim
Universitaetsklinikum Erlangen Sticherling, Michael 德国 BAYERN Erlangen
Praxis Leitz und Kollegen Leitz, Nicolas 德国 BADEN-WüRTTEMBERG Stuttgart
The Catholic University of Korea, St. Vincent’s Hospital LEE, JI HAE 韩国 KYǒNGGI-DO Suwon-si
Severance Hospital, Yonsei University Health System Oh, Sang Ho 韩国 SEOUL-TEUKBYEOLSI [SEOUL] Seoul
Ajou University Hospital Kim, You Chan 韩国 KYǒNGGI-DO Suwon
DongGuk University Ilsan Hospital Lee, Ai Young 韩国 KYǒNGGI-DO Goyang-si
University Of Alabama at Birmingham Mayo, Tiffany 美国 ALABAMA Birmingham
MedStar Washington Hospital Cardis, Michael Andrew 美国 DISTRICT OF COLUMBIA Washington
Center for Dermatology and Dermatologic Surgery Burgess, Cheryl Marie 美国 DISTRICT OF COLUMBIA Washington
Skin Care Research Weiss, Eduardo T. 美国 FLORIDA Hollywood
Olympian Clinical Research Zook, Matthew 美国 FLORIDA Largo
Tory Sullivan, MD PA Sullivan, Tory Patrick 美国 FLORIDA North Miami Beach
Clever Medical Research Hosseinipour, Mojgan 美国 FLORIDA Miami
Advanced Medical Research PC Weisman, Jamie Debra 美国 GEORGIA Sandy-Springs
Velocity Clinical Research at The Dermatology Clinic, Baton Rouge SHANNON, AMIE BREAUX 美国 LOUISIANA BATON ROUGE
Lawrence J Green, MD LLC Green, Lawrence J 美国 MARYLAND Rockville
Massachusetts General Hospital Alora, Maria 美国 MASSACHUSETTS Boston
University of Michigan Goldfarb, Michael T. 美国 MICHIGAN Ann Arbor
Icahn School of Medicine at Mount Sinai Levoska, Melissa Ann 美国 NEW YORK New York
SUNY Downstate Health Sciences Center Jakus, Jeannette 美国 NEW YORK Brooklyn
UNC Dermatology and Skin Cancer Center Lugo-Somolinos, Aida 美国 NORTH CAROLINA Chapel Hill
University Hospitals Cleveland Medical Center Korman, Neil James 美国 OHIO Cleveland
Medical University of South Carolina Wine Lee, Lara 美国 SOUTH CAROLINA Charleston
Progressive Clinical Research, PA. Lee, Mark Stewart 美国 TEXAS San Antonio
Modern Research Associates, PLLC Cather, Jennifer Clay 美国 TEXAS Dallas
Alpesh D. Desai, DO PLLC Desai, Alpesh 美国 TEXAS Houston
Dermatology Clinical Research Center of San Antonio Davis, Steven A 美国 TEXAS san antonio
Bellaire Dermatology Associates Teller, Craig Forrest 美国 TX Bellaire
Hamzavi Dermatology - Canton Hamzavi, Iltefat Husain 美国 MICHIGAN Canton
Arké SMO S.A de C.V Bernabe del Rio, Claudia 墨西哥 VERACRUZ Veracruz
Centro de Dermatología de Monterrey Gonzalez Soto, Remigio Francisco 墨西哥 NUEVO LEóN Monterrey
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez TOLEDO BAHENA, MIRNA ERENDIRA 墨西哥 DISTRITO FEDERAL MEXICO CITY
Sociedad de Metabolismo y Corazón S.C. Ledesma de la Torre, Claudia I. 墨西哥 VERACRUZ Veracruz
TASK Applied Science Kannenberg, Susanna Margaretha Hendrina 南非 WESTERN CAPE Bellville
Clinresco Centres Rosa, Jennifer Frances 南非 GAUTENG Kempton Park
Phoenix Pharma (PTY) Ltd Malan, Daniel Rudolf 南非 WESTERN CAPE Port Elizabeth
Nelson Mandela Academic Clinical Research Unit (NeMACRU) Mda, Pamela 南非 WESTERN CAPE Mthatha
Botho Ke Bontle Health Services Mogashoa, Salphy Mokgadi 南非 GAUTENG Pretoria
Nagoya City University Hospital Morita, Akimichi 日本 AICHI Nagoya
Nippon Medical School Hospital Ozaki, Saeko 日本 TOKYO Bunkyo-ku
Erciyes Universitesi Tip Fakultesi Hastaneleri Borlu, Murat 土耳其 KAYSERI Kayseri
Marmara Universitesi Pendik Egitim ve Arastirma Hastanesi Ergun, Tulin 土耳其 ISTANBUL Istanbul
Istanbul Universitesi- Cerrahpasa, Cerrahpasa Tip Fakultesi Engin, Burhan 土耳其 ISTANBUL Istanbul
Celal Bayar Universitesi Hafta Sultan Hastanesi Ozturkcan, Serap 土耳其 MANISA Manisa
Hospital Universitario Ramón y Cajal Segurado Miravalles, Gonzalo 西班牙 MADRID Madrid
Reina Sofia University Hospital Ruano Ruiz, Juan Alberto 西班牙 CóRDOBA Cordoba
Hospital Universitario La Paz Herranz Pinto, Pedro 西班牙 MADRID Madrid
Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín GONZALEZ QUESADA, ALICIA LOURDES 西班牙 CANARIAS Las Palmas de Gran Canaria
Hospital Clinic de Barcelona Sandoval-Clavijo, Alejandra 西班牙 BARCELONA Barcelona
Istituti Fisioterapici Ospitalieri (IFO) Pacifico, Alessia 意大利 RM Roma
Policlinico S. Orsola- Malpighi Pileri, Alessandro 意大利 BO Bologna
Istituto Clinico Humanitas, IRCCS Costanzo, Antonio 意大利 MILANO Rozzano
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS – Università Cattolica del Sacro Cuore Peris, Ketty 意大利 LAZIO Roma
Post Graduate Institute of Medical Education & Research, Parsad, Davinder 印度 CHANDIGARH Chandigarh
Orange City Hospital and Research Institute Mamidwar, Sudhir madhukarrao 印度 MAHARASHTRA Nagpur
Father Muller Medical College Hospital MONTEIRO, ROCHELLE CHERYL 印度 KARNATAKA Mangalore
All India Institute of Medical Sciences Gupta, Somesh 印度 DELHI New Delhi
Adult OPD, Nirmal Hospital Pvt Ltd Patel, Dipak Amrutbhai 印度 GUJARAT Surat
Calcutta School of Tropical Medicine Halder, Saswati 印度 Unspecified Kolkata
RajaRajeswari Medical College and Hospital KUMAR Y, HARI KISHAN 印度 KARNATAKA Bengaluru
Guy's & St Thomas' NHS Foundation Trust Ferguson, John Stewart 英国 Unspecified London
The Royal Wolverhampton NHS Trust Eleftheriadou, Viktoria 英国 WOLVERHAMPTON Wolverhampton

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2023-02-03
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2023-05-26
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2023-06-07
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2023-07-14
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2023-11-22
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2024-02-06
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2024-03-06
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2024-03-06
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2024-04-23
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2024-10-29
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会 同意 2024-11-12

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 90 ; 国际: 600 ;
已入组例数
国内: 70 ; 国际: 605 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-04-13;     国际:2022-12-01;
第一例受试者入组日期
国内:2023-06-16;     国际:2022-12-29;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题