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药物临床试验：CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液 进行中-招募完成 用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipule...

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液

CTR20240156 | LNF1802 单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤患者 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF1802 单药治疗晚期肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的 I 期临床研究 NTP-LNF1802-...

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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药物临床试验：CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液

CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病（ IOPD） 评价GC301腺相关病毒注射液静脉注射治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...

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药物临床试验：CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液

CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液 进行中-招募中 婴儿型庞贝病（ IOPD） 评价GC301腺相关病毒注射液静脉注射治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC301腺相关病毒注射液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...

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药物临床试验：CTR20200019 | 碘[131I]苄胍注射液

CTR20200019 | 碘[131I]苄胍注射液 进行中-尚未招募 本品主要用于嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的诊断。 碘[131I]苄胍注射液代动力学/药效学和安全性临床试验 碘[131I]苄胍注射液在临床怀疑嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者中单次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20230955 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液

CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液 已完成 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（ FAP） 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20232643 | 钇[90Y]微球注射液

CTR20232643 | 钇[90Y]微球注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者的上市后研究 钇[90Y]树脂微球治疗经标准治疗失败...

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