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药物临床试验:CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生
注
射液
CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生
注
射液
已完成 拟用于消化性溃疡出血的治疗 富马酸伏诺拉生
注
射液
的Ⅰa期临床研究 评价富马酸伏诺拉生
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利
注
射液
CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利
注
射液
已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利
注
射液
的Ⅰa期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 NTP-MSBL-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮
注
射液
CTR20241574 | 黄体酮
注
射液
进行中-招募完成 适用于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗方案的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮
注
射液
人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮
注
射液
(规格:...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242682 | RAG-17
注
射液
CTR20242682 | RAG-17
注
射液
进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症(ALS) RAG-17
注
射液
在肌萎缩侧索硬化(ALS)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒
注
射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒
注
射液
已完成 慢性乙型肝炎 评价T101的安全性和初步有效性研究 评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220434 | JS019
注
射液
CTR20220434 | JS019
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241044 | CMAB820
CTR20241044 | CMAB820 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 CMAB820
注
射液
与可瑞达®的I期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB820
注
射液
与可瑞达®在健康成年男性受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251791 | ZVS203e
注
射液
CTR20251791 | ZVS203e
注
射液
进行中-尚未招募 RHO基因特定位点(c.403C>T,p.R135W)杂合突变导致的常染色体显性遗传视网膜色素变性 ZVS203e
注
射液
治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性的临床研究 基因编辑药物ZVS203e
注
射液
治疗RHO基...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230034 | 替拉扎明
注
射液
CTR20230034 | 替拉扎明
注
射液
进行中-尚未招募 至少两线化疗失败或不能耐受的晚期肝转移性结直肠癌MSS/pMMR 经肝动脉
注射
替拉扎明再行肝动脉栓塞(TATE)与KN046联合治疗晚期肝转移性结直肠癌(MSS/ pMMR)的IIA期临床试验 经肝动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171296 | 贝那鲁肽
注
射液
CTR20171296 | 贝那鲁肽
注
射液
进行中-招募中 用于成人2型糖尿病患者控制血糖;适用于单用二甲双胍血糖控制不佳的患者 比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30的有效性和安全性 比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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