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药物临床试验：CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20220082 | 依托咪酯乳状注射液 主动终止 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空...

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药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

CTR20230105 | CMAB015注射液 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®...

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药物临床试验：CTR20220544 | 3D-197注射液

CTR20220544 | 3D-197注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤 3D-197在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期研究 一项评价3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液...

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药物临床试验：CTR20241474 | ADG126注射液

CTR20241474 | ADG126注射液 进行中-尚未招募 结直肠癌、非小细胞肺癌 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗（抗 PD-1 抗体）的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ...

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药物临床试验：CTR20200461 | BAT2206注射液

CTR20200461 | BAT2206注射液 已完成 成人中重度斑块状银屑病、 活动性银屑病关节炎、 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 BAT2206 注射液与喜达诺在中国健康男性受试者中的PK比对研究 一项随机、 双盲、 单次给药、 平行三组 BA...

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药物临床试验：CTR20180839 | 碘[131I]苄胍注射液

CTR20180839 | 碘[131I]苄胍注射液 进行中-招募中 本品主要用于嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的诊断。 碘[131I]苄胍注射液用于嗜铬细胞瘤诊断性临床试验 评价碘[131I]苄胍注射液诊断嗜铬细胞瘤安全性及有效性的非随机、开放的III期临床...

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药物临床试验：CTR20190165 | 丁酸氯维地平注射液

CTR20190165 | 丁酸氯维地平注射液 进行中-尚未招募 本品适用于口服降压药不适用或无法获得满意疗效的高血压患者的短期治疗 丁酸氯维地平注射液健康人体药代动力学研究 丁酸氯维地平注射液单中心、随机、开放、单剂量、平...

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药物临床试验：CTR20200648 | 重组特立帕肽注射液

CTR20200648 | 重组特立帕肽注射液 已完成 本品适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗 预评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 预评估受试制剂重组特立帕肽注射液与参比制剂（商品名：复泰奥）...

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药物临床试验：CTR20244646 | TAL-T细胞注射液

CTR20244646 | TAL-T细胞注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液（TAL-T）治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

CTR20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...

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