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药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性
晚期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230688 | 达可替尼片
...FR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243098 | PH009-1片
...09-1 I/IIa期研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性
晚期
实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243098 | PH009-1片
...09-1 I/IIa期研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160541 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...R20160541 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 1、治疗不能手术的
晚期
肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。 甲苯磺酸索拉非尼片的生物等效性研究 采用开放、均衡、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期的交叉试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191467 | 甲苯磺酸拉帕替尼片
...表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗
晚期
或转移性乳腺癌患者的治疗 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2019-LPTN;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200838 | TQ-B3139胶囊
CTR20200838 | TQ-B3139胶囊 进行中-招募中 MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究 评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的
晚期
非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究 TQ-B3139-II-02;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211445 | 达可替尼片
...受体19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部
晚期
或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab注射液
...往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的
晚期
肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究(RELATIVITY-073) CA224-073
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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