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药物临床试验:CTR20221357 | 立他司特滴眼液

...者 评价立他司特滴眼液治疗干眼有效性和安全性—中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 评价立他司特滴眼液治疗干眼有效性和安全性—中心随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 QL-YJ1-039-301
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药物临床试验:CTR20230121 | SHR-1906注射液

...SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中有效性和安全性中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床研究 静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中有效性和安全性中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床研...
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药物临床试验:CTR20220912 | VAY736

...VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗Ib期、中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗Ib期、中心、开放性、剂量递增和扩展平台...
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药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性发性骨髓瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 YKST02-I-01
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药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性发性骨髓瘤安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效中心、开放性、I期临床研究 YKST02-I-01
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药物临床试验:CTR20241781 | PLB1004胶囊

...或转移性非小细胞肺癌患者有效性、安全性开放、中心II期临床研究 评价伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴MET异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者有效性、安全性开放、中心II期临床研究 PLB1001/PLB100...
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药物临床试验:CTR20211054 | Entrectinib胶囊

...转移)患者中比较ENTRECTINIB与克唑替尼随机、开放、中心、III期研究 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌伴ROS1基因重排(伴或不伴中枢神经系统转移)患者中比较ENTRECTINIB与克唑替尼随机、开放、中心、III期研究 MO41552
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药物临床试验:CTR20191352 | 注射用A型肉毒毒素

...暂时性改善显著至非常显著咬肌突出(肥大)。 3期中心随机双盲安慰剂对照治疗咬肌肥大研究 BOTOX治疗咬肌肥大/突出:一项3期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 1789-301-008;初始版
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药物临床试验:CTR20191352 | 注射用A型肉毒毒素

...暂时性改善显著至非常显著咬肌突出(肥大)。 3期中心随机双盲安慰剂对照治疗咬肌肥大研究 BOTOX治疗咬肌肥大/突出:一项3期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 1789-301-008;初始版
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药物临床试验:CTR20250213 | GH56胶囊

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性中心、单臂、开放标签Ia/Ib期临床研究 一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性中心、单臂...
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