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药物临床试验:CTR20210562 | 注射用Trilaciclib

...、有效性和药代动力学特征随机双盲、安慰剂对照、中心III期临床研究 评价TRILACICLIB在接受卡铂联合依托泊苷或拓扑替康治疗广泛期小细胞肺癌患者中安全性、有效性和药代动力学特征随机双盲、安慰剂对照、中...
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药物临床试验:CTR20221871 | 注射用DNV3

...普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中开放性、中心含剂量递增和扩展 I/IIa 期临床研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效开放性、...
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药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液

...状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉有效性和安全性中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉有效性和安全性中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅱ期临...
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药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104注射液

...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性中心、开放Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性中心、开放Ia/Ib期临床研究 BAT-7104-...
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药物临床试验:CTR20241598 | 注射用MT1013

...伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者安全性和有效性中心、开放、单臂 Ⅱb 期临床研究 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者安全性和有效性中心、开放、单臂 Ⅱb...
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药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液

...状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉有效性和安全性中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉有效性和安全性中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅱ期临...
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药物临床试验:CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20170170 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 胶质母细胞瘤 琥珀酸依吡替尼治疗胶质母细胞瘤中心开放Ib期研究 琥珀酸依吡替尼(HMPL-813)治疗胶质母细胞瘤中心开放Ib期临床研究 2016-813-00CH3;方案版本4.0
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药物临床试验:CTR20223462 | CTS2016

...血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS) 一项中心、开放、剂量递增首次临床研究,评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者中安全性及耐受性 一项中心、开放、...
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药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片

...、非小细胞肺癌、食道鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 中心、开放I期剂量递增临床试验 一项中心、开放I期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN
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药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片

...、非小细胞肺癌、食道鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 中心、开放I期剂量递增临床试验 一项中心、开放I期临床研究,评价KF-0210在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN
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