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药物临床试验:CTR20212388 | AK109注射液

...安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性开放性、中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性开放性、中心、 Ib/II期临床研究 AK109-102
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药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液

...表型哮喘患者中长期安全性、药效学特征和有效性中心、单臂 II 期临床研究 评价次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中长期安全性、药效学特征和有效性中心、单臂 II 期临床研究 SHR-1703-202
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药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液

...表型哮喘患者中长期安全性、药效学特征和有效性中心、单臂 II 期临床研究 评价次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中长期安全性、药效学特征和有效性中心、单臂 II 期临床研究 SHR-1703-202
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药物临床试验:CTR20200048 | QL1604注射液

...H晚期实体瘤 QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、中心II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、中心II期临床研究 QL1604-201;1.0
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药物临床试验:CTR20243454 | 酮洛芬凝胶贴膏

...洛芬凝胶贴膏治疗膝关节骨性关节炎有效性和安全性中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III期临床研究 一项评价酮洛芬凝胶贴膏治疗膝关节骨性关节炎有效性和安全性中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III期...
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药物临床试验:CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液

...症镇痛 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛中心、随机、双盲、阳性药物平行对照有效性及安全性临床研究 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛中心、随机、双盲、阳性药物平行对照有效性及安全...
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药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237

...、药代动力学和初步抗肿瘤活性首次人体、开放性、中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性首次人体、开放性、中心I期研究 SIM0237-101
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药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

...次给药安全性、耐受性和初步疗效随机、双盲、中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、次给药安全性、耐受性和初步疗效随机、双盲、中心I期临床研究 HY1005-2023-2-P1
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药物临床试验:CTR20241304 | 注射用YL201

...抗联合或不联合铂类化疗在选定晚期实体瘤患者中中心、开放性、I期研究 一项评估YL201与斯鲁利单抗联合或不联合铂类化疗在选定晚期实体瘤患者中安全性、有效性和药代动力学中心、开放性、I期研究 YL201-CN-1...
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药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶

...次给药安全性、耐受性和初步疗效随机、双盲、中心I期临床研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、次给药安全性、耐受性和初步疗效随机、双盲、中心I期临床研究 HY1005-2023-2-P1
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