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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

CTR20232200 | GLS-010注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 用于骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床...

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗...

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗...

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药物临床试验：CTR20244263 | Obexelimab注射液

CTR20244263 | Obexelimab注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 一项在系统性红斑狼疮患者中评价obexelimab的II期研究 一项在系统性红斑狼疮患者中评价obexelimab有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZB012-02-...

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药物临床试验：CTR20233976 | Obexelimab注射液

CTR20233976 | Obexelimab注射液 进行中-尚未招募 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（IND...

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药物临床试验：CTR20233976 | Obexelimab注射液

CTR20233976 | Obexelimab注射液 进行中-招募中 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（INDIGO...

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