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药物临床试验：CTR20233348 | HZ012注射液

CTR20233348 | HZ012注射液 进行中-招募中 本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上（肥胖）或BMI在24.0 kg/m2及以上（超重）并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者，辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 HZ0...

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药物临床试验：CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）

CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012） 已完成 斑块型银屑病 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）

CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012） 进行中-招募完成 斑块型银屑病 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 斑块型银屑病 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临床试验 评价中国健康男性受试者单剂皮下注射重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临...

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药物临床试验：CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

CTR20212135 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 强直性脊柱炎 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗活动性强直性脊柱炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆...

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药物临床试验：CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 活动性强直性脊柱炎 一项重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液在活动性强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

CTR20232200 | GLS-010注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20232200 | GLS-010注射液

CTR20232200 | GLS-010注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 用于骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中度至重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试...

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