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药物临床试验:CTR20242763 | GC
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射液
CTR20242763 | GC
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射液
进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 GC
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射液
治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 GC
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射液
治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 24201
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20242763 | GC
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射液
CTR20242763 | GC
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射液
进行中-招募中 难治性系统性红斑狼疮 GC
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射液
治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 GC
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射液
治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究 24201
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20232951 | GC
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射液
CTR20232951 | GC
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射液
进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC
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治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GC
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射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GBF-311
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232951 | GC
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CTR20232951 | GC
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进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC
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治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GC
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治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GBF-311
CDE
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药物临床试验:CTR20232951 | GC
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CTR20232951 | GC
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射液
进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC
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治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GC
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治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GBF-311
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20250648 | VSA
012
注
射液
CTR20250648 | VSA
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射液
进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) VSA
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治疗补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的Ib期临床研究 评价VSA
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治疗补体抑制剂初治...
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1月前
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药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM
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射液
CTR20231499 | HT-102(BM
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射液
进行中-招募中 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102(BM
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射液
在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102(BM
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)
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射液
在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM
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)
注
射液
CTR20231499 | HT-102(BM
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进行中-招募完成 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102(BM
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在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102(BM
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在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20242269 | HZ
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注
射液
CTR20242269 | HZ
012
注
射液
进行中-尚未招募 本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24.0 kg/m2及以上(超重)并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 ...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233348 | HZ
012
注
射液
CTR20233348 | HZ
012
注
射液
进行中-尚未招募 本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24.0 kg/m2及以上(超重)并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 ...
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