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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

...盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20200647 | TQJ230

CTR20200647 | TQJ230 进行中-招募完成 降低心血管风险 评估TQJ230降Lp(a)对心血管疾病患者主要心血管事件影响的研究 一项在已确诊心血管疾病（CVD）患者中评估使用Pelacarsen（TQJ230）降低脂蛋白(a)对主要心血管事件影响的双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20201555 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...比，评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的有效性和安全性的临床研究 一项多中心、随机、盲法、阳性对照评估重组全人源抗RANKL 单克隆抗体注射液治疗骨折高风险的绝经后女性骨...

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药物临床试验：CTR20210834 | 恩格列净片

...成 用于降低因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作（心肌梗塞）人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照优效性试验，...

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药物临床试验：CTR20210834 | 恩格列净片

...成 用于降低因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作（心肌梗塞）人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照优效性试验，...

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药物临床试验：CTR20190062 | CNP520 胶囊

...度认知功能障碍或阿尔茨海默病痴呆 在有阿茨海默病高风险人群中使用CNP520的研究 一项在阿尔兹海默病临床前期高风险人群中的随机、双盲、安慰剂和平行对照研究，用以评估CNP520的疗效和安全性 CCNP520A2202J; V02

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药物临床试验：CTR20150180 | 卡格列净片（100mg)

...（100mg) 已完成 2型糖尿病，已有或者有心血管事件的高度风险 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响的随机、多中心、双盲、平行、安慰剂对照研究 2843...

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