为您找到约 60 条结果，搜索耗时：0.0071秒

襄阳市中心医院

...组织20余场院内培训。 1、审批流程合同管理流程2、人类遗传资源申报流程将需要盖章的承诺书打印，纸质承诺书交至机构，并发送电子版至机构邮箱。同时，提交以下资料（纸质版复印件机构备案，原件电子版发至机构邮箱xys...

机构 发布于10年前 3632 次浏览

有GCP证，可线上参加，驭时团购160元，山东GCP培训班欢迎您！

...山东大学齐鲁医院药物临床试验机构办主任 **10、人类遗传资源管理** 授课人：张晓然，山东大学附属济南市中心医院临床研究中心副主任 **二、培训时间及地点** 时间安排：2021年5月15日下午报到；5月16日全天会议培训...

文章 发布于4年前 6028 次浏览 0 次评论

上海市浦东新区精神卫生中心（上海市浦东新区心理咨询中心、同济大学附属精神卫生中心）

...谱分析仪、共聚焦显微镜、动物活体显微钙成像系统、光遗传系统、各种常规血液分析仪、生化分析仪、粪便分析仪、尿液分析仪等。欢迎国内外申办方和CRO致电临床试验机构办公室（021-68306699-1312、PDJWGCP@163.com）洽谈临床试验...

机构 发布于2年前 310 次浏览

枣庄市妇幼保健院

...员会，伦理事项请联系李雨老师，电话：0632-3080116。人类遗传资源审批备案：取得本院临床试验伦理委员会批件后，申办者/CRO与PI提交“人类遗传资源国际合作行政许可与备案盖章审核签认表”，并将1份通过审核的纸质文件盖...

机构 发布于3年前 167 次浏览

潍坊市人民医院

...以保证药物临床试验的质量。  立项、伦理、合同洽谈、遗传办承诺书签署可同步进行，最快可在伦理意见获得后签署试验合同。 药物临床试验机构工作流程一、立项1.申办者/CRO与机构共同商定主要研究者（PI），与PI探讨承接...

机构 发布于7年前 2876 次浏览

新余市人民医院

...工作，具体方式与机构办陈超老师联系咨询；如涉及人类遗传资源管理的，需获得科技部审批件、数据对外提供备份备案及分中心备案成功后才能申请启动。2）启动前需完成启动会预约：预约启动（最少提前一周），填写项目...

机构 发布于7年前 1365 次浏览

首都医科大学附属北京儿童医院

...录后的首页公告中下载，修改请用修订模式)。四、人类遗传资源办理需要申请“人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批申请”的需要与机构和研究者沟通申报事宜，参照“人类遗传资源审批申请相关文件”进行申请...

机构 发布于10年前 3505 次浏览

成都中医大银海眼科医院

...制度：医院统一管理，不明事宜询问机构办秘书。3.人类遗传资源申报流程：实行备案管理。4.药物管理流程 ：实行中心药房管理，不明事宜询问机构药品管理员。5.SMO政策 ：接受公司CRC，也可聘用院内CRC，要求CRC至少有一年工...

机构 发布于4年前 660 次浏览

香港大学深圳医院

...，由研究团队成员（CRA、CRC）前来领取合同。六、 人类遗传资源审批相关1. 本中心的资质是否会影响人遗办审批？我院是由深圳市政府全额投资的综合性公立三级甲等医院，属于中方单位，不影响人遗办审批。2. 本中心人遗办...

机构 发布于7年前 4527 次浏览

江西省妇幼保健院

...肿瘤科、中医妇产、生殖健康、辅助生殖（不孕）、医学遗传、麻醉、儿科、医学检验、医学影像、计划生育、妇女保健、儿童保健、整形外科、输血科、病理科等。我院国家药物临床试验机构以优秀的研究团队、标准的规范操...

机构 发布于7年前 1557 次浏览