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药物临床试验:CTR20221852 | LZ
001
片
...NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和疗效I期研究 评价LZ
001
单药治疗携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和疗效I期研究 LZ
001
-CH-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230798 | XKH
001
注射液
...度哮喘 一项评估XKH
001
注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH
001
注射液在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241792 | JWK
001
注射液
...关性黄斑变性(nAMD)患者中评价 JWK
001
注射液的安全性、
耐受
性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评 价 JWK
001
注射液安全性、
耐受
性和初步有效性的 I/II 期 临床研究 GVD
001
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 | 注射用RAB
001
...原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、
耐受
性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评价注射用RAB
001
治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、
耐受
性及PK/PD...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210708 | X4P-
001
...单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 一项开放的评价X4P-
001
联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 X4P-00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220934 | AST-
001
注射液
...质瘤、前列腺癌 评价AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241136 | IAMA-
001
鼻用喷雾剂
...用喷雾剂在中国健康成年人中单次及多次给药后安全性、
耐受
性和药代动力学特征研究 一项评估IAMA-
001
鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223358 | TCIC-
001
颗粒
...查前的肠道清洁准备 评价肠道清洁准备药物的安全性、
耐受
性、有效性及药物在人体内的分布、吸收和代谢研究 评价 TCIC-
001
颗粒在拟行结肠镜检查的受试者肠道准备中的安全性、
耐受
性、有效性及药代动力学的随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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